Декарбонилирование

Cтраница 1

Декарбонилирование арилметаллпентакарбонилов проведено при температуре 100 - 120 С и при пониженном давлении. [1]

Декарбонилирование можно провести также в очень мягких условиях при использовании стехиометрического количества комплекса родия КЬС1 ( РРЬ3) з, который растворим в бензоле или мети-ленхлориде. [2]

Декарбонилирование также иногда происходит в случае хлорангидри-дов кислот с третичными радикалами. Аналогично тому как потеря азота диазосоединениями частично приписывается высокой устойчивости молекулы азота, высокая стабильность окиси углерода должна способствовать декарбонилированию. [3]

Декарбонилирование часто может протекать в условиях, свидетельствующих о ионном или радикальном механизме. [4]

Декарбонилирование можно провести также в очень мягких условиях при использовании стехиометрического количества комплекса родия RhCl ( PPh3) 3, который растворим в бензоле или мети-ленхлориде. [5]

Декарбонилирование с использованием комплекса родия протекает в очень мягких условиях, но для ее проведения требуются стехиомстрические количества этого чрезвычайно дорогого реагента. [6]

Каталитическое декарбонилирование ароматических альдегидов. [7]

Стехиометрическое декарбонилирование под действием трис - ( трифенилфосфин) родийхлорида является внутримолекулярной и стер еоселективной реакцией. [8]

Каталитическое декарбонилирование ароматических альдегидов. [9]

Стехиометрическое декарбонилирование под действием трис - ( трифенилфосфин) родийхлорида является внутримолекулярной и стереоселективной реакцией. [10]

Декарбонилирование альдегидного радикала приводит к образованию к-пентана. Появившийся пентильный радикал окисляется до пероксирадикала, который, отщепляя, по механизму Твига, молекулу муравьиной кислоты, при взаимодействии с углеводородом RH превращается в н-бутан. [11]

Декарбонилирование муравьиной кислоты может служить примером реакции, для которой изотопный эффект углерода был точно определен, и теоретический расчет выполняется с помощью очень простых моделей. [12]

Для декарбонилирования можно брать каталитические количества палладия и удалять олефин по мере его образования. [13]

Проведено декарбонилирование и дегидрохлорирование полученного кетона, все выделенные при этом ангидриды переведены в соответствующие кислоты и их диметиловые эфиры. [14]

Реакция декарбонилирования идет медленно при комнатной температуре и очень быстро - при нагревании бензоильных производных выше температуры плавления. [15]

Страницы: 1 2 3 4