Cтраница 4
При нагревании альдегидов с ди-з рег-бутилперекисыо наблюдается декарбонилирование первоначально образовавшегося радикала RCO, что влечет за собой участие радикала R-в последующих реакциях. Однако ( 3-фенилизовалериановый альдегид слабо реагирует при нагревании с сухой дибензоил-перекисыо. При добавлении же четыреххлористого углерода реакция идет более интенсивно, но при этом не выделяется окись углерода, а образуются хлорангидрид ( 5-феннлизовале-риановой кислоты и хлороформ. [46]
При нагревании альдегидов с ди-7 рег-бутилперекисью наблюдается декарбонилирование первоначально образовавшегося радикала RCO, что влечет за собой участие радикала R-в последующих реакциях. Однако ( 3-фенилизовалериановый альдегид слабо реагирует при нагревании с сухой дибензоил-перекисыо. При добавлении же четыреххлористого углерода реакция идет более интенсивно, но при этом не выделяется окись углерода, а образуются хлорангидрид ( 5-феннлизовале-риановой кислоты и хлороформ. [47]
В последние годы широкое распространение получила реакция декарбонилирования фурфурола, пригодная не только для лабораторного, но и для промышленного получения фурана. Реакция осуществляется и в присутствии хромитов3 и & ю-либдитов 4 цинка и меди при температурах 300 - 400; в патентной литературе рекомендуются также никелевый, железный, платиновый5 и палладиевый0 катализаторы. [48]
Фурфурол и фуран, получаемый из фурфурола декарбонилированием в газовой фазе, легко доступны и используются в качестве исходного материала для синтеза многих фурановых производных. Фурфурол производят [127] из ксилозы, получаемой, в свою очередь, из пентозанов - полисахаридов, экстрагируемых из растительного сырья, например из кочерыжек кукурузных початков и рисовой шелухи. При кислотном катализе происходит, в конечном счете, потеря трех молекул воды; реакция проходит с очень хорошим выходом. [49]
Кинетические исследования реакций циклонов с различными диенофи-лами и декарбонилирования образующихся при этом аддуктов начато сравнительно недавно. [50]