Cтраница 3
Предполагали, что реакции декарбонилирования, катализируемые переходными металлами, протекают по радикальному цепному механизму [ схема (6.173) ], но такой механизм не согласуется с наблюдаемым сохранением стереохимии группы R; этому противоречат также результаты экспериментов с соединениями, меченными дейтерием, на основании которых можно полагать, что, по крайней мере при использовании родиевых катализаторов, реакция внутримолекулярна. [31]
Например, для реакции декарбонилирования был найден следующий порядок каталитической активности ионов: А13 Fe3 Cu2 Fe2 Zn2 Mg2 Mn2 Ca2, совпадающий в общем с порядком уменьшения е / r, кислотности по Льюису или комплексе-образующей активности. [32]
Предположено, что реакция декарбонилирования трикетонов в водно-спиртовом растворе щелочи протекает по типу перегруппировки бен-зиловой кислоты. [33]
В процессе изучения реакции декарбонилирования фурфурола над смешанными окисными катализаторами было установлено [2], что при температуре выше 400 происходит значительный крекинг. Поэтому необходимо было найти катализатор, проводящий реакцию декарбонилирования фурфурола ниже температуры его крекинга. [34]
Окись углерода может образоваться декарбонилированием временно образовавшихся кетонов. Наибольшие количества окиси углерода были обнаружены у гликольадипината и гли-кольсебацината; это свидетельствует о том, что в углеводородной цепи этих кислот находятся кетогрушш. [35]
В тех случаях, когда декарбонилирование наблюдается, можно полагать, что оно происходит либо на верхнем колебательном уровне возбужденного состояния, либо при переходе с верхнего колебательного уровня в состояние диссоциации. [36]
Открытое Вислиценусом ( 1894) гладкое декарбонилирование окс-алильных производных сложных эфиров при умеренной температуре ( ср. Так, приведенный выше оксалилпропионовый эфир превращается с высоким выходом в метил-малоновый эфир. Получение же чистых моноалкилпроизводных алки-лированием малонового эфира осложняется необходимостью отделения их от неалкилированного и диалкилированного эфиров. [37]
Опубликован обзор [11] по реакциям декарбонилирования, катализируемым соединениями переходных металлов. [38]
Разработаны газохроматографические методы контроля процессов декарбонилирования фурфурола, гидрирования фурана ( в тет-рагидрофуран) и состава циркулирующих и отходящих газов, а также хроматографические методы количественного анализа состава реакционной смеси, состоящей из окиси пропилена, тетрагидрофурана и диэтиленгликоля, в процессе синтеза сополимера14, экзо-цмс-3 6-эн-доксотетрагидрофталевого ангидрида ( аддукт) в процессе получения динатриевой соли экзо-г ис-3 6-эндоксогексагидрофталевой кислоты, ЛГ-метил-5-метилпирролидона-2 и продуктов, получающихся при восстановительном аминировании левулиновой кислоты. [39]
Было установлено, что при декарбонилировании р-л-анизил-р - фенилпропионового альдегида не происходит миграция ароматической группы. [40]
Полифосфинаты металлов синтезируют также окислит, декарбонилированием карбонилов металлов, пиролизом комплексных солей металлов с фосфиновыми к-тами, а К. [41]
Давление и температуру подбирают так, чтобы декарбонилирование происходило при возможно более низкой те перагуре и чтобы при этом исходное вещество не перегонялось с окисью углерода. [42]
Давление и температуру подбирают так, чтобы декарбонилирование происходило яри возможно более низкой те пературе и чтобы при этом исходное вещество не перегонялось с окисью углерода. [43]
Тетрагидрофуран получают из фурфурола, последовательно проводя декарбонилирование и гидрирование. Если обе реакции осуществлять при 600Р К, то сколько может образоваться тетрагид-рофурана из моля фурфурола. [44]
Тетрагидрофуран получают из фурфурола, последовательно проводя декарбонилирование и гидрирование. Если обе реакции осуществлять при 600 К, то сколько может образоваться тетрагид-рофурана из моля фурфурола. [45]