Декарбонилирование
Cтраница 2
Посредством каталитического декарбонилирования фурфурола ( 69 - 72) образуется с хорошим выходом фуран. [16]
Получается каталитическим декарбонилированием фурфурола при высокой температуре. [17]
При декарбонилировании p - CH3OC6H4CORe ( C0) 6 образуется трудноразделимая смесь легкоплавких продуктов, в ИК-спектре которых имеются полосы, принадлежащие декарбонилированному продукту. [18]
Часто реакция декарбонилирования сопровождается дегидрохлори-рованием, в результате чего образуются ароматические соединения. В этой связи большой интерес представляют реакции превращения ад-дукта 5 5-дпметокситетрахлорцпклопеитадиена с цитр а коновым ангидридом до ангидрида соответствующей фталевой кислоты, чему посвящена данная работа. [19]
Часто реакция декарбонилирования сопровождается дегидрохлори-рованием, в результате чего образуются ароматические соединения. В этой связи большой интерес представляют реакции превращения ад-лукта 5 5-днметокситетрахлорциклопентадиена с цитраконовым ангидридом до ангидрида соответствующей фталевой кислоты, чему посвящена данная работа. [20]
В противоположность декарбонилированию с помощью гидроокиси натрия, при котором реагент атакует наиболее положительный атом углерода, атака хлористого алюминия направляется на наиболее отрицательный атом кислорода боковых карбонильных групп. [21]
Фуран получают каталитическим декарбонилированием фурфуро ла или декарбоксилированием пирослизевой кислоты. [22]
В этом случае декарбонилирование происходит особенно легко, но многие ацил-радикалы теряют СО только при нагревании; подобные реакции декарбони-лирования представляют удобный метод генерирования алкильных радикалов. Например, нагревание триме-тилацетальдегида с гексеном-1 приводит к получению 2, 2-диметилоктана с хорошим выходом. [23]
 |
Декарбонилирование транс - СН3СОМп ( СО 4г. a - реакция, обратная внедрению. б - миграция метильной группы. [24] |
Однако простейшим объяснением декарбонилирования может быть миграция метильной группы. Кроме того, миграция алкилов хорошо известна в органической химии. [25]
В качестве катализаторов декарбонилирования изоцианатов предлагается большое количество соединений. [26]
Известен ряд реакций каталитического декарбонилирования; они, вероятно, аналогичны реакциям обратимого карбонилиро-вания, рассмотренным выше, и реакциям некаталитического декарбонилирования ацильных производных переходных металлов, обсужденных в гл. [27]
В этом случае декарбонилированию способствуют как напряжение кольца, так и стабилизация бирадикала. [28]
Стереохимическая информация о декарбонилировании отсутствует. [29]
Реакции карбонилирования метилмарганецпентакарбонила и декарбонилирования ацетилмарганецпентакарбонила изучены подробно. [30]
Страницы: 1 2 3 4