Делокализация - неспаренный электрон
Cтраница 2
Орбиталь Ч показывает делокализацию неспаренного электрона. Плотность неспаренного электрона на втором атоме углерода равна нулю. [16]
Стабилизация радикала обеспечивается делокализацией неспаренного электрона по системе сопряженных связей бензольного кольца, а объемные заместители при атоме углерода обеспечивают низкий вклад алкильного радикала в цепной процесс реакции окисления. [17]
В обоих радикалах происходит заметная делокализация неспаренного электрона по тиофеновому кольцу. [18]
Стабильность Н.р. определяется степенью делокализации неспаренного электрона по связям заместителей и стерич. [19]
 |
Константы СТВ ( в э с протонами различных растворителей, образующих водородную связь с радикалом. [20] |
Нетрудно заметить ряд особенностей делокализации неспаренного электрона при образовании водородных связей между радикалом и протонодонорным растворителем. Видно, например, что константы СТВ с протонами, принимающими непосредственное участие в образовании водородной связи, во всех случаях отрицательны. [21]
Сп отражает вклад эффекта делокализации неспаренного электрона в переходном состоянии при - замещении. [22]
 |
Ионизационные потенциалы алкильных радикалов. [23] |
Резонанс структур I обусловливает делокализацию неспаренного электрона ( или нескомпенсированного спина) в аллильном радикале. [24]
Стабильность обусловлена не только делокализацией неспаренного электрона по фенильным ядрам, но и устранением стерического напряжения при переходе от тетраэдрической структуры центрального атома углерода к плоскостной. Подобную структуру имеет и соответствующий катион. [25]
Стабильность обусловлена не только делокализацией неспаренного электрона по фенильным ядрам, но и устранением стерического напряжения при переходе от тетраэдрическои структуры центрального атома углерода к плоскостной. Подобную структуру имеет и соответствующий катион. [26]
Термодинамическая стабильность свободных радикалов обусловлена делокализацией неспаренного электрона, 1ак как делока-лизаиия понижает энтальпию образования свободного радикала. [27]
Термодинамическая стабильность свободных радикалов обусловлена делокализацией неспаренного электрона, так как делока-лизация понижает энтальпию образования свободного радикала. [28]
Этот радикал весьма устойчив ( вследствие делокализации неспаренного электрона) и образует со многими радикалами устойчивые продукты, которые могут быть выделены. Его раствор имеет характерную ярко-фиолетовую окраску; при взаимодействии с другими радикалами эта-окраска пропадает, в связи с чем за соответствующими реакциями легко следить колориметрически. [29]
Этот радикал весьма устойчив ( вследствие делокализации неспаренного электрона) и образует со многими радикалами-устойчивые продукты, которые могут быть выделены. Его раствор имеет характерную ярко-фиолетовую окраску; при взаимодействии с другими радикалами эта-окраска пропадает, в связи с чем за соответствующими реакциями легко следить колори - - метрически. [30]
Страницы: 1 2 3 4