Cтраница 1
Аллилбромиды реагируют с октакарбонилдикобальтом в двухфазной системе из бензола и водного раствора едкого натра, образуя с хорошими выходами комплексы. [1]
Аллилбромид представляет собой активный реагент для введения аллильной функции; он находит применение в производстве фармакологических препаратов, душистых веществ и фумигантов. [2]
Аллилбромид, повидимому, дает сходные продукты, хотя идентификация их в достаточной мере не произведена. [3]
Аллилбромид полимеризуется в тех же условиях, что и аллилхлорид, но более медленно. Образующийся полимер представляет собой вязкую жидкость темного цвета. В присутствии перекисей реакция полимеризации происходит быстрее. [4]
Аллилбромид, 3-бромпропен, 1 - 6ром - 2-пропен, СзНбВг, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [5]
Аллилбромид 117 Аллиловый спирт 160, 163 D-Аллоза, производные 62, 127 Альдольная конденсация 44 ел. [6]
Получают взаимодействием аллилбромида с N - ( 3 7-диметилоктил) пиперидином. [7]
При получении аллилбромида значительные потери могут иметь место не только в результате обугливания, но главным образом вследствие реакции аллилбромида с бромистоводородной кислотой, сопровождающейся образованием бромистого пропилена. Перемешивание при образовании алкилбромида препятствует расслаиванию реакционной смеси и тем самым обеспечивает быструю и гладкую перегонку. Естественно, что при этом необходим эффективно действующий холодильник. [8]
Получают взаимодействием аллилбромида с N - ( 3 7-диметилоктил) пиперидином. [9]
Реакция с аллилбромидом и бензилбромидом протекает в менее жестких условиях и поэтому ацеталь кетена не распадается. Однако с двумя этими бромидами образуется больше диалкилированных эфиров, чем моно-алкилированных. Авторы считают наиболее простым объяснением этого явления следующее. Первичный продукт присоединения ал-лилбромида к диэтилацеталю кетена может разлагаться по двум направлениям: с образованием монозамещенного эфира уксусной кислоты и этилбромида или с образованием моноалкилированного ацеталя кетена и бромистого водорода. Образующийся НВг сразу же превращает эквивалентное количество диэтилацеталя кетена в этилацетат и этилбромид, которые и были обнаружены в реакционной смеси в количествах, соответствующих этим уравнениям. [10]
Если же взять аллилбромид, хранившийся некоторое время в присутствии воздуха, то бромистый водород присоединяется очень быстро и образуется 1 3-дибромпропан. В этом случае имеет место радикальное присоединение, и, так как его механизм отличен от механизма электрофиль-ного присоединения, правило Марковникова на него не распространяется. [11]
Ниже приведены ЯМР-спектры аллилбромида и 2-бромпропена. [12]
Метод основан на омылении аллилбромида едкой щелочью и фотометрическом определении ионов брома по реакции с роданидом ртути и трехвалентным железом. [13]
Отщепление НВг от гомологов аллилбромида часто протекает неоднозначно, в результате чего алленовые углеводороды образуются с незначительным выходом. Большим недостатком этого метода синтеза является также не всегда надежная воспроизводимость результатов ( выходов), что является следствием его многостадийности. [14]
При взаимодействии фенола с аллилбромидом в присутствии хлорида алюминия образуется 2-аллил-фенол. [15]