Cтраница 1
Деметилирование в гармол ( XIV) может быть гладко проведено по методу Культарда, Левина и Пимана [31] кипячением гармина с серной кислотой, взятой в количестве 35 - 60 вес. Если количество кислоты превышает 60 вес. Коновалова, Проскурнина и Орехов [32] рекомендуют применять сиропообразную фосфорную кислоту ( уд. При применении этого метода устраняются осложнения, встречающиеся при реакции с серной кислотой. [1]
Деметилирование проходит с большим трудом; наилучшие результаты получаются при использовании треххлористого бора в дихлорметане. [2]
Деметилирование применяют также для очистки смесей высокоразветвленных углеводородов, компоненты которых имеют очень близкие температуры кипения. [3]
Деметилирование ( ВВгз) привело к образованию апогоссипола, у которого отсутствуют обе формильные группы. [4]
Деметилирование отмечено и у грибов. Виды Haplographium, Hormo-dendron и Penicilliutn способны деметилировать метоксибензойные кислоты [140], например я-метоксибензойная кислота деметилируется до / г-оксибен-зойной кислоты, а вератровая - до ванилиновой кислоты. Скорость демети-лирования монометоксибензойных кислот возрастает в следующем порядке: пара мета орто. [5]
Деметилирование применяют также для очистки смесей высокоразветвленных углеводородов, компоненты которых имеют очень близкие температуры кипения. [6]
Деметилирование происходит при нагревании гваякола с хлоридом алюминия; б) гидролизом о-хлор-фенола или о-дихлорбензола действием водного раствора щелочи ( 20 % - й); в) щелочным плавлением натриевой соли фенол-2 4-дисульфокислоты в условиях, при которых замещается только одна сульфогруппа в о-положе-нии. Вторую сульфогруппу в дальнейшем удаляют. [7]
Деметилирование с указанными катализаторами протекает только частично. Степень превращения при применении катализаторов мало отличается от степени превращения в атмосфере водорода без катализатора. [8]
Деметилирование наступает при омеднении красителя. [9]
Деметилирование представляет определенные трудности. [10]
Деметилирование одной из метоксигрупп легко проходит при конденсации диметилового эфира резорцина с хлористым малонилом. Однако вторая метоксигруппа не затрагивается даже при высокой температуре или при продолжительном нагревании. Деметилируется только орто-метоксигруппа; пара-группа не атакуется. [11]
Деметилирование может происходить во время катализируемого хлористым алюминием присоединения галоида к алкоксисоединениям. [12]
Деметилирование ( ВВг3) привело к образованию апогоссипола, у которого отсутствуют обе формильные группы. Взаимодействием гпогоссипола с г4 ЬГ-дифенил-формамидином С6Н5МНСН ЫСбН5 получают дианилиногоссипол, который после гидролиза превращается в госсипол. [13]
Деметилирование метионина с образованием гомоцистеина и обратное превращение являются важными процессами обмена. Представление о переносе метильных групп, или трансметилировании, было выдвинуто впервые Гофмейстером в 1894 г. [494]; в исследованиях по биохимии питания оно получило экспериментальное подтверждение. [14]
Деметилирование ксилолов, а тем более триметилбензолов, связано с малым выходом бензола и большим расходом водорода и поэтому промышленного развития не получило. [15]