Cтраница 4
Так как деметилирование ванилина обычными способами не дает хороших результатов ( выходы 27 - - 67 %) и поскольку новый метод применим только к соединениям, содержащим свободный гидроксил в орто-положении по отношению к эфирной группе, то считают, что реакция протекает с промежуточным образованием сольватированного пятичленного гетероцикла. [46]
Так как деметилирование ванилина обычными способами не дает хороших результатов ( выходы 27 - 67 %) и поскольку новый метод применим только к соединениям, содержащим свободный гидроксил в орто-положении по отношению к эфирной группе, то считают, что реакция протекает с промежуточным образованием сольватированного пятичленного гетероцикла. [47]
Подобное же деметилирование индулина ( 13 9 % метоксилов, 14 8 % гидроксильных групп) дало препарат лигнина с 1 1 % метоксилов и 15 8 % гидроксильных групп. Пробы на ацетильные группы проведено не было. Возможно, что в применявшихся условиях происходило частичное ацетилирование. Этим могут быть объяснены низкие дубящие свойства деметилированных продуктов. [48]