Cтраница 3
Процессы деметилирования являются частным случаем процессов парофазной гидрогенизации и гидрокрекинга, но их химические цели - отщепление, метильных заместителей без затрагивания ароматических ядер - заставляют проводить такие превращения в жестких условиях, что накладывает на них некоторые специфические особенности. В самом деле, ионное отщепление метильных заместителей энергетически почти невозможно из-за высокой энергии образования иона Н3С ( см. гл. Последние усиливаются больше всего с ростом температуры так, что при 450 - 500 С начинают преобладать даже процессы деметилирования циклоалканов ( см. стр. [31]
Процессы деметилирования являются частным случаем процессов парофазной гидрогенизации и гидрокрекинга, но их химические цели - отщепление метильных заместителей без затрагивания ароматических ядер - заставляют проводить такие превращения в жестких условиях, что накладывает на них некоторые специфические особенности. В самом деле, ионное отщепление метильных заместителей энергетически почти невозможно из-за высокой энергии образования иона Н3С ( см. гл. Последние усиливаются больше всего с ростом температуры так, что при 450 - 500 С начинают преобладать даже процессы деметилирования циклоалканов ( см. стр. [32]
Реакцию деметилирования особенно успешно используют в ряду гетероциклических аминов. [33]
Реакция деметилирования может быть использована для получения из алкилциклогсксанов и ал-килированных ароматических углеводородов соответствующих углеводородов, имеющих на один атом углерода меньше, чем исходная молекула. [34]
Реакция деметилирования может продолжаться как непрерывный процесс отщепления метильных групп до тех пор, пока имеются связи углерод-углерод. [35]
Процесс деметилирования протекает как в животных, так и в растительных организмах, а также под влиянием микроорганизмов почвы. [36]
![]() |
Относительные скорости превращения моноциклических ароматических. [37] |
Глубина деметилирования метилнафталинов аналогично ме-тилбензолам возрастает с увеличением количества заместителей и зависит от их положения в кольце. [38]
После частичного деметилирования в результате воздействия 5-азацитидина активируются не все гены. Например, неактивные тканеспецифические гены глобинов не начинают транскрибироваться, несмотря - на сильное деметилирование. Вероятно, деметилиро-вание отдельных участков гена может быть необходимым, но не достаточным для обеспечения активной экспрессии гена. [39]
Процессы деметилирования молекулярных ионов выражены незначительно. [40]
При деметилировании хлористого изокриптопина от атома азота отщепляется метальная группа и образуется дигидроэпиберберин ( CI), изомерный соединению ХСП. [41]
При деметилировании смеси изооктанов, в которой содержание 2 2 3-гриметилпептана составляло 59 %, а содержание 2 3 4-три-мотиллснтана - 41 %, были получены фракции углеводородов, выкипающие в пределах 54 - 70, 70 - 85 и 85 - 95 С. [42]
При деметилировании хлористого изокриптопина от атома азота отщепляется метальная группа и образуется дигидроэпиберберин ( CI), изомерный соединению ХСП. [43]
При деметилировании тс луола максимальный выхо бензола, равный 71 0 вес. [44]
При каталитическом деметилировании толуола получающийся бензол часто бывает загрязнен примесями, состоящими в основном из продуктов гидрирования и гидрогенолиза бензольного ядра. [45]