Cтраница 2
Деметилирование метил-6 - дезокси-6 - хлор-а - о-глюкопиранозида рекомендуется осуществлять путем ацетолиза, а не гидролиза. [16]
Деметилирование полиметилбензолов идет с последовательным отщеплением метальных групп. Из этих данных следует, что соседнее расположение метальных групп облегчает гидрогенолиз связи Сар - С. Так как деметилирование идет ступенчато и удаление одной метильной группы замедляет последующее деметилирование, при высокой глубине превращения по-лиметилбензола выход бензола невелик. Так, в указанных условиях гйдродеметилирование 1 2 4-триметилбензола при объемной скорости 1 5 ч - 1 дает выход ксилолов 34, 5; толуола 6 9 и бензола 1 5 % масс, на пропущенный триметилбензол. Метилнафталины деметилируются в 2 - 3 раза быстрее, чем соответствующие метил-бензолы. [17]
Деметилирование ароматических углеводородов водяным паром является процессом, родственным окислению алканов и их разложению водяным паром ( разд. [18]
Деметилирование метоксилов цикла А достигается также при действии кислот Льюиса. Например, действием трехбромистого бора на тиоколхицин получается смесь, содержащая 2 3 - и 1 2-дидеметил-тиоколхицины. [19]
Деметилирование ароматических углеводородов водяным паром является процессом, родственным окислению алканов и их разложению водяным паром ( разд. [20]
Деметилирование метилированных моносахаридов, полученных, например, при расщеплении метилированного полисахарида, с последующим хроматографированием на бумаге представляет удобный метод идентификации Сахаров в малых количествах. [21]
Деметилирование лигнина черных щелоков дает возможность производить одорант и ДМСО в огромных количествах, так как выпуск сульфатной целлюлозы в ближайшие годы будет исчисляться миллионами тонн. [22]
Глубокое деметилирование гомологов нафталина сопровождается аналогичными трудностями, возникающими при переработке бензольных углеводородов, в частности содержащих значительное количество толуола, когда для превращения его в бензол необходимо повышать температуру процесса гидрогенизации. Несмотря на то что алкилнафталины подвергаются гидродеалки-лированию с более высокими относительными скоростями по сравнению с соответствующими алкилбензолами, процесс деметилирования нафталина сдерживается из-за невысокого содержания метилнафталинов во фракциях 200 - 230 С коксовой смолы, полученных на промышленных дистилляционных установках, причем основным компонентом является 2-метилнафталин, который наименее реакционноспособен. [23]
Деметилирование лигнина черных щелоков дает возможность производить одорант и ДМСО в огромных количествах, так как выпуск сульфатной целлюлозы в ближайшие годы будет исчисляться миллионами тонн. [24]
Микробиологическим деметилированием в положении 1 - получен 1-деметилколхицин. [25]
Помимо деметилирования в условиях гидродеалкилирования идет и метилирование, так как происходит образование изомерных ароматических углеводородов того же молекулярного веса. [26]
Для деметилирования даже в присутствии катализаторов этого типа требуется сравнительно высокая жесткость процесса, в частности высокая температура. Чтобы предотвратить гидрирование и последующий разрыв нафталинового ядра деметилирование обычно проводят в присутствии наименее активных катализаторов. [27]
Помимо деметилирования в условиях гидродеалкилирования; идет и метилирование, так как происходит образование изомерны ароматических углеводородов того же молекулярного веса. [28]
Для деметилирования навеску 5 - 10 мг метилированного моносахарида [204] нагревали 5 мин на кипящей водяной бане с 1 мл 48 % - ной НВг в запаянной ампуле. [29]
Обычно деметилирование метиловых эфиров производится путем кипячения с обратным холодильником смеси эфира с бромистоводород-ной и уксусной кислотой. [30]