Денитрозирование
Cтраница 1
Денитрозирование М - нитрозо-4 - оксидифениламина, имеющего - заместитель с высокими донорными свойствами в среде протонного растворителя ( этилового спирта), идет и без добавки кислот ( при 18, в течение 20 час. По-видимому, в этом случае для того, чтобы имела место реакция, достаточно сольватирующего эффекта растворителя. [2]
Изучена кинетика денитрозирования N-нитрозодифениламина и М - нитрозо - М - фенил-2 - нафтиламина в соляной, серной и хлорной кислотах в полярографической ячейке, определен I порядок реакции денитрозирования по N-нитрозоамину, рассчитана энергия активации реакции денитрозирования, определена зависимость логарифма эффективных констант скоростей от функции кислотности. Установлено, что денитро-зирование подчиняется известному соотношению Гаммета для кислотно-каталитических реакций. [3]
Изучена кинетика денитрозирования N-нитрозодифениламина и М - нитрозо - М - фенил-2 - нафтиламина в соляной, серной и хлорной кислотах в полярографической ячейке, определен I порядок реакции денитрозирования по N-нитрозоамину, рассчитана энергия активации реакции денитрозирования, определена зависимость логарифма эффективных, констант скоростей от функции кислотности. Установлено, что денитро-зирование подчиняется известному соотношению Гаммета для кислотно-каталитических реакций. [4]
Показано, что денитрозирование подчиняется известному соотношению Гаммета для кислотно-каталитических реакций. Природа кислоты не оказывает существенного влияния на скорость процесса. [5]
При исследовании реакции денитрозирования жирноароматических нитрозоаминов было показано, что анионы СГ и Вг - оказывают нуклео-фильное содействие денитрозированию [109, 110], способствуя отщеплению нитрозогруппы. Таким образом, в зависимости от нуклеофильности ароматической системы, с одной стороны, и нуклеофильности частиц растворителя, способствующих денитрозированию, с другой, нитрозоний-катион при распаде соли нитрозоамина мигрирует в кольцо или связывается растворителем. [6]
Первая стадия - обратимо протекающее денитрозирование, вторая - необратимое С-нитрозирование. [7]
В исследуемых условиях стадия денитрозирования является практически необратимой. Это подтверждается идентичностью кинетических кривых в присутствии мочевины и без нее. [9]
 |
Экспериментальные данные для определения кинетических параметров денитрозирования ( I. А - IgK, Б - функция кислотности, В-конверсия ( I ( мол / л, Г - время. [10] |
В исследуемых условиях стадия денитрозирования является практически необратимой. [11]
 |
Зависимость выхода продукта реакции перегруппировки Л - нитрозо - Л - метиланилина ( 7, 2 и логарифма константы скорости отдельных ста-24 дий процесса ( 3 - 6 от концентрации НО. [12] |
Поскольку реакционноспособной формой при денитрозировании является А, наличие соединения Б делает нитрозоамин неактивным. Кроме того, если допустить существование смн-анга-изомерии для формы Б, то образование формы А становится еще более затрудненным. [13]
Проведена корреляция констант скоростей стадии денитрозирования. Показано, что механизм реакции определяется природой заместителей бензольного кольца. Установлен электрофильный характер стадии денитрозирования. [14]
В работе [107, 1969] был предложен двухпротонный механизм денитрозирования. [15]
Страницы: 1 2 3 4