Cтраница 1
Депротонирование Ы Ы - диметилгидразонов а-алкилированных альдегидов и кетонов диизопропиламидом лития при низкой температуре ( - 78 С) гладко приводит к литиевым солям соответствующих 1-азааллил-анионов. [1]
Депротонирование других насыщенных триалкилбораной, по-видимому, не представляет большого синтетического интереса из-за трудности осуществления и неспецифичности процесса. [2]
Депротонирование других насыщенных триалкилбораноа, по-видимому, не представляет большого синтетического интереса из-за трудности осуществления и неспецифичности процесса. [3]
Депротонирование идет за счет более кислого водородного атома. [4]
Депротонирование как палладиевого, так и платинового комплекса происходит практически мгновенно. Процесс же димеризации идет во времени. Поскольку палладиевые соединения в 105 - - 106 раз лабильнее аналогичных платиновых, то в первом случае вслед за удалением одного протона сразу происходит замыкание цикла с образованием димерного соединения. В случае платинового комплекса димеризация протекает намного медленнее, поэтому за короткие промежутки времени процесс димеризации не проявляется, а наблюдается обратимость кислотно-основного равновесия. [5]
Депротонирование этой группы, а также протежирование группы с рЛ 2 приводят к конформационному изменению лизоцима, сопровождающемуся раскрытием щели активного центра. [6]
Депротонирование идет за счет более кислого водородного атома. [7]
Депротонирование такого же типа происходит и в кислой среде. [8]
Депротонирование происходит мгновенно, и нейтральный биядерный комплекс Rh2 [ r ] - C5 ( CH3) 5 ] 2 ( [ j - CO) ( СО) 2 выпадает в виде карминово-красного мелкокристаллического продукта, плохо растворимого в метаноле. Полученный таким образом продукт аналитически чист, однако может быть перекристаллизован из смеси тетрагидрофуран - эфир ( 10: 1, - 35 С) в темноте. [9]
Депротонирование катиона 26 может осуществляться элиминированием протона как при третичном, так и вторичном атоме углерода. Причем, в соответствии с правилом Зайцева, первое направление депротонирования кажется более приемлемым. [10]
Депротонирование аммиака может происходить с замыканием амидогруппой мостика между ионами двух металлов. [11]
Депротонирование альдегида или кетона, приводящее к образованию енолят-иона, происходит в такой конформации карбонильного соединения, когда связь С - Н в а-положении ориентирована параллельно / ьорбитали карбонильной группы. [12]
Депротонирование гуаниновых и тиминовых остатков в щелочной среде непосредственно приводит к разрыву только одной водородной связи. Однако вероятно, что таутомерное смещение, сопровождающееся ионизацией 6-кетогрупп, вызывает разрыв всех водородных связей. Кроме того, увеличение электростатического отталкивания между заряженными фосфатными группами при щелочных значениях рН, вероятно, ослабляет спиральную структуру. [13]
Если прямое депротонирование кетона в кинетически или термодинамически контролируемых условиях не приводит к образованию специфического енолята, можно воспользоваться другими методами. Например, кетон можно перевести в р-кето-альдегид ( ацилирование по Кляйзену, разд. [14]
Если прямое депротонирование кетона в кинетически или термодинамически контролируемых условиях не приводит к образованию специфического енолят можно воспользоваться другими методами. Например, кетон можно перевести в ( 3-кето-альдегид ( ацилирование по Кляйзену, разд. [15]