Депротонирование

Cтраница 3

По обсужденным выше причинам депротонирование катиона 28 может осуществляться лишь с участием протона при вторичном атоме углерода. [31]

По какому положению идет депротонирование 9-замещенных пуринов в присутствии сильного основания. [32]

Карбанионы, образующиеся при депротонировании алкильных групп, непосредственно связанных с гетероциклическим фрагментом, в различной степени стабилизированы в результате взаимодействия с ароматическим циклом. Наиболее стабильные анионы образуются при депротонировании алкильных групп, расположенных в а - и у-положениях относительно фрагмента CN, например, в положениях 2, 4 и 6 пиридинового цикла. [33]

Предположение о том, что депротонирование во всех случаях проходит на поверхности раздела фаз, причем присутствие катализатора не является необходимым, находится в противоречии с некоторыми данными, имеющимися в литературе. Для выяснения этого вопроса типичная МФК-реакция Виттига была проведена в следующих системах основание / растворитель: твердый К2СОз / бензол, трег-бутоксид калия / бензол, 50 % - ный водный NaOH / дихлорметан, твердый NaOH / бензол или дихлорме-тан, твердый KF / бензол или дихлорметан. Таким образом, по крайней мере в большинстве случаев влияние МФ-катализаторов в реакции Виттига очень невелико. [34]

Возникающий при атаке о-комплекс после депротонирования переходит в дигидропроизводное ( 90), для полной ароматизации которого в биарил ( 91) необходимо отнятие двух атомов водорода. Поэтому участие окислителя облегчает течение этого процесса. [35]

Зависимость условной констант. [36]

При уменьшении кислотности среды вследствие депротонирования реагента условная константа устойчивости комплекса MRra увеличивается, достигая максимальной величины в тот момент, когда влияние депротонирования реагента уравновешивается влиянием сопряженного комплексообразования катиона ОН-ионами. [37]

При уменьшении кислотности среды вследствие депротонирования реагента условная константа устойчивости комплекса МК увеличивается, достигая максимальной величины в тот момент, когда влияние депрото - и нирования реагента уравновешивается влиянием сопряженного комплексообразования катиона ОН-ионами. [38]

Движущей силой реакции является стадия депротонирования [ реакция ( 8 - 14) ], которая может с достаточной эффективностью сдвинуть равновесие в сторону продуктов. [39]

Влияние атомов галогенов на скорость депротонирования основанием в 1-арилнитроэтанах довольно значительно. Так, пара-атомы фтора и хлора увеличивают скорость депротонирования в 50 % - ном метаноле в 1 6 и. [40]

Роль нуклеофила Y сводится к депротонированию оксониевого соединения. [41]

Действие сильных оснований приводит к депротонированию атомов N с образованием симметричного дианиона, действие сильных к-т - к протонированию мезо-естомов N вплоть до тетрапро-тонирования в случае сильных к-т ( конц. [42]

Способы участия в сопряжении атомов азота и кислорода гетероциклических оснований. Y а - Атом азота образует три о-связи с атомами X, Y и Z. На р-орбите азота, перекрывающейся с р-ор - X битой атома Z, находятся два электрона. На соответствующие атомы азота отмечены знаком. [43]

Кроме того, хотя протонирова-ние или депротонирование с образованием соответственно катиона или аниона может заметно менять распределение электронов в молекулах оснований, в данном разделе рассматриваются только нейтральные основания, так как почти все теоретические расчеты проведены именно для этой формы. Рассмотрение нейтральных молекул дает значительную информацию при изучении различных химических свойств оснований, в том числе и в ионизованном состоянии. [44]

Применение этого метода ограничено из-за возможности депротонирования простых иминиевых солей в енамины. [45]

Страницы: 1 2 3 4