Десольватация

Cтраница 1

Экстракция акриловой кислоты изомолярными смесями циклогексанона и хлорбензола.| Экстракция акриловой кислоты смесями циклогексанона с хлорбензолом при 20 С. [1]

Десольватация уменьшает растворимость А в органической фазе, что приводит к уменьшению способности вещества экстрагироваться. Сказанное позволяет рассматривать антагонистический эффект как явление, аналогичное высаливанию. [2]

Получение несимметричных простых эфиров. [3]

Десольватация нуклеофил-аниона требует большой затраты энергии, особенно в протонных растворителях, которые могут образовывать водородные связи с отрицательно заряженным анионом. [4]

Десольватация нуклеофильного реагента приводит к уменьшению энергии активации AG и тем самым способствует ускорению реакции 5д2 - замещения. Нукпеофильный реагеит большого объема должен быть менее реакционноспособен, чем нуклеофил небольшого размера из-за пространственных препятствий, возникающих в бипирамидальном переходном состоянии Sffl - процесса. [5]

Реакции десольватации также являются общими. [6]

Процессы десольватации сопровождаются увеличением энтропии вследствие увеличения подвижности молекул растворителя, а процесс ассоциации, как уже указывалось, связан с уменьшением энтропии. Суммарное изменение энтропии при реакциях второго типа может быть любым, так как соответствующие слагаемые ( десольватационное и ассоциационное) имеют различные знаки. [7]

Процессы десольватации связаны с увеличением ДЯ и Д2, а собственно ассоциация всегда - приводит к уменьшению этих величин. Для рассматриваемых термодинамических функций ( Д5, ДЯ и AZ) десольватационное слагаемое, следовательно, всегда положительно, а ассоциационное всегда отрицательно. [8]

Процесс десольватации распыляемых капелек в пламени оказывает существенное влияние на число свободных атомов. Десольватация зависит от некоторых экспериментальных параметров, включая температуру пламени, природу растворителя и время пребывания капелек в пламени. Таким образом, желательно применять такую комбинацию окислителя и горючего газа, которая дает при сгорании высокую температуру, а также использовать медленную скорость потока газа, чтобы капельки как можно больше времени находились в пламени и претерпевали как можно более сильную десольватацию. При использовании органических растворителей скорость десольватации часто увеличивается, поскольку многие из этих растворителей испаряются гораздо быстрее, чем вода, и к тому же в меньшей степени охлаждают пламя в процессе испарения. [9]

Действительно, десольватация и взаимодействия полимер - растворитель тесно связаны двуг с другом тем, что они оказывают влияние на природу связывания при переходе золь - гель. Рассмотрим суть этого перехода. Как только молекулы растворителя отделяются от сольватированных полярных групп, эти группы становятся свободными для образования внутримолекулярных и в меньшей степени - межмолекулярных поперечных связей. [10]

Представление о значительной десольватации высоконолимеров при застудневании их волей или при выделении из них студневых осадков не соответствует действительности. Относительно ничтожные ( по сравнению с теплотой набухания) тепловые эффекты при самопрои. [11]

При этом происходит десольватация аниона, вступающего в реакцию, и сольватация аниона, получающегося при прохождении реакции. Оба процесса имеют очень большое значение. [12]

В этом случае десольватация возбужденного состояния объясняется потерей а-заряда на кислороде при возбуждении. [13]

Различие в скорости десольватации оказывает существенное влияние на проницаемость и селективность ( получающихся мембран. Поэтому необходимо проявлять осторожность в определении коэффициента диффузии в плотных пленках. Можно ожидать, что коэффициенты диффузии сильно изменяются в зависимости от характера процесса изготовления мембраны даже в случае определенного растворителя. [14]

Важность роли фактора десольватации ( дегидратации) в процессе коагуляции доказывается опытами по коагуляции золей неэлектролитами. [15]

Страницы: 1 2 3 4