Десольватация
Cтраница 3
 |
Термодинамический цикл процесса диссоциация по связи А - Н в растворе. [31] |
На / стадии затрачивается энергия на десольватацию моле кулы кислоты АН. На стадии 2 затрачивается энергия на разрыв связи А - Н в газообразном состоянии. [32]
Добавление же насыщенных растворов электролитов вызывает десольватацию ( дегидратацию) коллоидных частиц и макромолекул ВМС по всей их поверхности. [33]
На стадии 1 затрачивается энергия на десольватацию молекулы R - ОН. Влияние R на эту стадию будет рассмотрено ниже. [34]
На стадии / затрачивается энергия на десольватацию молекулы кислоты АН. На стадии 2 затрачивается энергия на разрыв связи А - Н в газообразном состоянии. В результате передачи электрона образуются два противоположно заряженных иона в газообразном состоянии. [35]
При коагуляции вискозы спиртом также имеет место десольватация. Она вызвана сильной склонностью молекул спирта к образованию ассоциатов с водой. Такой тип коагуляции часто используют в лабораторной практике, для того чтобы очистить ксантогенат от побочных продуктов путем его высаживания и промывки. И в патентной литературе приводятся данные о применении спиртовых осадительных ванн для формования волокон. [36]
Получение пара твердых частиц растворенного вещества после десольватации является последней ступенью перед образованием свободных атомов. Образование пара зависит от ряда тех же самых переменных, что и Десольватация. Повышение температуры пламени или времени пребывания частиц в пламени будет повышать долю частиц, которые переходят в пар. Однако образование пара в значительной мере зависит и от природы испаряющейся частицы. Например, частица оксида алюминия испаряется медленнее, чем частица хлорида натрия, имеющая тот же самый размер. Поэтому, если мы сравним при любой данной температуре пламени поведение облаков частиц хлорида натрия и оксида алюминия, то доля частиц хлорида натрия, испаряющихся за определенное время, будет больше, чем доля частиц оксида алюминия за то же время. Этот эффект очень важен в пламенном спектрометрическом анализе сложных растворов. Некоторые сопутствующие вещества в растворе могут значительно влиять на процессы образования пара и получения свободных атомов определяемого элемента. Такие помехи являются частыми, они будут рассмотрены ниже. [37]
В соответствии с наличием двух процессов - десольватации и собственно ассоциации г изменение любых термодинамических функций удобно рассматривать, как сумму двух слагаемых - десольватационного и ассо-циационного. [38]
Добавление этанола к водному раствору желатина вызывает десольватацию молекулярных цепей, их сворачивание, снижение асимметрии и уменьшение вязкости. [40]
Растворенный в пластовой нефти газ, вызывая частичную десольватацию мицелл асфальтенов, увеличивает предельное динамическое напряжение сдвига. Оказалось, что наиболее сильное влияние на предельное динамическое напряжение сдвига оказывает азот, который в больших количествах содержится в попутном газе месторождений Башкирии и Татарии. Значительно слабее влияют на структурные свойства нефти метан и этан. Более тяжелые компоненты попутного газа - пропан и высшие заметного влияния на предельное динамическое напряжение сдвига не оказывают. [41]
Присутствие в нефти легких предельных углеводородов вызывает частичную десольватацию мицелл асфальтенов и образование структуры в нефти. Нефть приобретает свойства слабо структурированной жидкости. [42]
Образование переходного состояния, очевидно, сопровождается десольватацией, причем при температурах, достаточно близких к изокинетической, зависимость константы скорости диспропорцио-нирования от полярности растворителя не может быть обнаружена. [43]
Понижение степени этерификации в процессе созревания сопровождается десольватацией макромолекул, их агрегированием, что и приводит к образованию студня при действии электролитов. [44]
 |
Изменение энергетического профиля при переходе от газовой фазы ( 1 к полярному растворителю ( 2. [45] |
Страницы: 1 2 3 4