Десольватация

Cтраница 2

Ассоциация целлюлозных.| Образование зародыша кристаллизации из отдельных молекул ( по Стюарту. [16]

Относительно механизма процесса десольватации пока еще нет точных представлений. [17]

Важность роли фактора десольватации в процессе коагуляции доказывается опытами по коагуляции золей неэлектролитами. [18]

При добавлении разбавителя происходит постепенная десольватация растворенных макромолекул или их агрегатов, приводящая к высаживанию полимера из раствора. Чем сильнее взаимодействие молекул растворителя с функцио-нальными группами полимера, тем больше требуется добавить разбавителя для десольватации макромолекул и, следовательно, тем больше значение числа разбавления. [19]

А также связанные с десольватацией процессы. [20]

Для реакций ОН-кислот с О-основаниями десольватация должна вносить меньший энергетический вклад, поскольку затраты энергии на десольватацию в значительной мере компенсируются энергией образования О - - НО-связи между кислотой и основанием в комплексе соударения. [21]

Реакции сольватации, сольволиза и десольватации, протекающие с участием гидразина, играют важную роль при синтезе многих его производных. В качестве иллюстрации можно привести примеры синтетических реакций, для проведения которых используют гидразин, его гидрат или растворы гидразина в спирте или другом органическом растворителе. [22]

Благодаря собственной сольватации солей происходит десольватация молекул полимера; кроме того, сильно увеличивается ионная сила раствора, что также вызывает понижение растворимости. Основное значение при высаливании имеют анионы, которые также располагаются в лиотропный ряд. Наибольшее высаливающее действие оказывают ионы 5ОГ2, наименьшее - ионы йода и роданида. Добавленные органические вещества, неспособные сами по себе растворять полимер, понижают растворимость полимера в смеси и приводят к его выделению из раствора; так, например, происходит осаждение каучука ацетоном из бензольных растворов или белковых растворов спиртом. [23]

Этот тип взаимодействия включает энергию десольватации. [24]

Прибор для определения степени набухания объемным. [25]

Этот процесс связан с некоторой десольватацией в изоэлектрическом состоянии. [26]

Помимо вытягивания, связанного с десольватацией, обычно предусматривается преднамеренная вытяжка, которая осуществляется путем увеличения скорости приема волокна по сравнению со скоростью выдавливания нитей. Оба процесса вытягивания оказывают совместное влияние на увеличение ориентации молекул и агрегатов полимера в направлении оси волокон. Насколько эффективна для осуществления ориентации молекул та или иная степень вытяжки, зависит от нескольких факторов. Это можно объяснить тем, что выбранные для теоретического рассмотрения модели были слишком простыми. Большие успехи были достигнуты при интерпретации изменений свойств растянутого каучука [47], так как в этом случае возможно толкование этих изменений при помощи статистики свернутых и выпрямленных цепных молекул. Кроме того, в структуре волокна имеются агрегаты молекул кристаллического или квазикристаллического типа. Это также слишком простой механизм, но дальнейшая разработка вопроса задерживается из-за отсутствия точных знаний об изменениях в некристаллических областях, происходящих при вытягивании волокна. [27]

Поскольку реакции сольватации, сольволиза и десольватации являются общими для большого числа химических систем, то лучше пользоваться этими общими терминами, чем указанными выше терминами, специфическими для каждого растворителя. [28]

При формовании волокон из растворов полимеров десольватация полимера приводит к заметному сокращению объема. [29]

Осаждение из растворов происходит в результате десольватации при разбавлении другими растворителями или в результате уменьшения растворимости при охлаждении. [30]

Страницы: 1 2 3 4