Дестиллят

Cтраница 1

Дестиллят такой системы может быть назван гетерогенным азеотропом. На рис. 14 показана зависимость давления пара от состава для такого типа двойной смеси. [1]

Прибор для молекулярной разгонки Матчетта и Левина.| Приборы Ригеля, Бейсвангера и Ленцля. [2]

Дестиллят может быть выморожен или же собран в приемник с помошью отводной трубки и крана, расположение которого показано на рисунке. Вакуумный кран, показанный на рис. 15, В, позволяет отбирать любое число фракций. Конструкция его разрешает проход десгил-лята через трубку в приемник; при повороте крана на 180 вертикальный желобок в пробке дает возможность дестилляту возвращаться в кипятильник. [3]

Дестиллят улавливают в 5 мл 1 % раствора XaHSOs. После окисления изо-валеральдегид количественно переводят в раствор бисульфита перегонкой с паром в течение 30 мин. Связанный бисульфит определяют обычным способом. [4]

Дестиллят отделяют от имеющегося в нем масла и под-иоргают водный слой вторичной перегонке. Полученное после первой и второй перегонок масло перегоняют с паром из подщелоченной воды, высушивают и фракционируют. После перегонки реакционной смеси с водяным паром в колбе в зависимости от условий остаются бблыпие или меньшие количества продуктов полимеризации, представляющих собой вязкие масла или же смолы. [5]

Дестиллят сразу же титруют раствором бромата калия в присутствии 3 капель метилоранжа. [6]

Дестиллят собирают в литровой колбе, в которую налито 400 - 500мл воды. [7]

Дестиллят собирается в приемник, содержащий 40 - 50 мл воды, который соединен с трубкой холодильника при помощи резиновой пробки, как указано на рис. 10; через второе отверстие пробки проходит дважды согнутая под прямым углом стеклянная трубка, конец которой погружен в широкую пробирку с водой. [8]

Дестиллят, повидимому, не содержал олефинов. Остаток в перегонной колбе был промыт водой, высушен над поташом и перегнан в вакууме. Анализ этого прэдукта показывал, что ме-тилксантогенат содержал около 3 % декалина. [9]

Дестиллят экстрагировали эфиром; из эфирного экстракта было выделено 2 7 г вещества с т, кип. [10]

Дестиллят в объеме нескольких капель обрабатывают 1 каплей 3-процентного раствора перекиси водорода и тотчас же 1 мл соляной кислоты, охлаждают в токе воды и сильно встряхивают в течение 1 мин. [11]

Дестиллят окрашен в розовый цвет, вследствие незначительной примеси иод-содержащих соединений. Кислота идентифицирована по смешанной пробе с заведомым препаратом. [12]

Установка для перегонки пирогаллола в вакууме. [13]

Дестиллят в кубе / / охлаждают, извлекают из куба и соскабливают окрашенные места. [14]

Дестилляты, содержащие ацетон, во время отгонки опять пробуют на содержание ацетона раствором щелочи и в соответствии с результатом реакции направляют или в цистерну с содержанием около 25 % или в другую - с содержанием около 2 % ацетона. Метиловый спирт с максимальным содержанием 0 05 % ацетона спускают в следующую из четырех упомянутых цистерн по 20 000 я. Когда отогнан весь метиловый спирт, то за ним следует аллиловый, уже следы которого обнаруживаются в дестилдяте по запаху. [15]

Страницы: 1 2 3 4