Деструкция - макромолекул
Cтраница 1
Деструкция макромолекул при механическом воздействии наблюдается в момент, когда механические силы, действующие на участок цепи, становятся больше прочности связи между соседними атомами углерода. [1]
Деструкция макромолекул происходит при действии сравнительно малых напряжений. Основная причина этого явления - неравномерность распределения напряжений по связям в макромолекуле и существование перенапряженных участков цепей, где истинные нагрузки близки к предельной прочности химических связей на разрыв. [2]
Деструкция макромолекул ПОЭ в водных растворах вызывается, как правило, присутствующими в полимере в небольших количествах гидроперекисями. [3]
Деструкция макромолекул сульфостирольных катионитов в процессе сульфирования происходит в значительно меньшей степени, чем при получении сульфофенольных катионитов, в особенности, если сульфирование проводится в присутствии катализаторов при умеренных температурах. У сульфостирольных катионитов отмечалась восстановительная способность [16], выраженная в более слабой степени, чем у сульфофенольных катионитов. Предполагалось, что восстановительные свойства катионитов рассматриваемого типа были связаны с образованием легко окисляющихся групп по местам обрыва цепей макромолекул в процессе сульфирования. [4]
Помимо деструкции макромолекул, под влиянием ультрафиолетовых лучей происходит образование трехмерных структур в результате отрыва водорода от углеродных атомов молекулярной цепи. К числу сенсибилизаторов относятся бензофенон, дифениламин. [5]
Помимо деструкции макромолекул под влиянием ультрафиолетовых лучей происходит образование трехмерных структур в результате отрыва водорода от углеродных атомов молекулярной цепи. Образование трехмерных структур в значительной степени облегчается в присутствии фотосенсибилизаторов - соединений, поглощающих ультрафиолетовые лучи и затем распадающихся с образованием активных радикалов, способных оторвать водород от макромолекул. [6]
Реакции деструкции макромолекул делятся на два вида: цепные и ступенчатые ( последние рассматриваются на стр. [7]
Примером деструкции макромолекул может служить реакция гидролиза целлюлозы и крахмала до глюкозы путем обработки их слабой кислотой. Если гидролиз происходит совершенно беспорядочно, то процесс, как указано выше, является обратным по отношению к поликонденсации. С точки зрения количественных показателей оба процесса характеризуются целым рядом аналогий. Известны в этой области работы В. [8]
 |
Изменение содержания компонентов древесины и степени полимеризации целлюлозы в процессе варки. [9] |
Так как деструкция макромолекул, целлюлозы происходит неравномерно, то при этом образуется некоторое количество низкомолекулярных продуктов распада, которые переходят в раствор. Вследствие этого понижается выход целлюлозы при варке. [10]
Причиной старения является деструкция макромолекул с последующим изменением физической структуры полимера. Таким образом, в полимере одновременно протекают два процесса - деструкция макроцепей с образованием свободных радикалов и структурирование в результате взаимодействия радикалов с концами и фрагментами макромолекул. Роль стабилизаторов заключается в предотвращении развивающихся процессов деструкции. [11]
Для химических реакций деструкции макромолекул характерен тот факт, что исключительно малые количества вещества могут вызвать глубокую деструкцию. В случае реакций, происходящих по концам цепи, реагирующие количества в соответствии с малой долей концевых групп невелики. Однако для количественного проведения реакции часто необходим большой избыток реагентов. [12]
Фотолиз, вызывающий деструкцию макромолекул. [13]
 |
Скорость радиационной полимеризации различных мономеров. [14] |
Радиационная полимеризация сопровождается деструкцией образовавшихся макромолекул и отщеплением от полимерной цепи подвижных атомов и групп. Радиационным методом можно получить полимеры из мономеров, мало склонных к полимеризации ( например, аллиловый спирт и его производные), полимеризовать карбонильные соединения, нитрилы, изоцианаты, элементоргани-ческие и неорганические мономеры; приготовленные таким путем продукты не содержат следов инициаторов и поэтому пригодны для применения в медицине и электронике. [15]
Страницы: 1 2 3 4