Деструкция - макромолекул
Cтраница 3
При многократных деформациях происходят механохимиче-ские реакции деструкции макромолекул. В полимере всегда существуют микронеоднородности структуры как в виде трещин и механических включений, так и в виде захлестов, переплетений макромолекул, которые испытывают фактически более высокое напряжение, чем среднее в образце. [31]
Растворение крахмала при криолизе является следствием деструкции макромолекул полисахарида, а появление волокнистого осадка показывает, что в процессе замораживания происходит развертывание спиральных молекул с последующим их разрывом. [32]
В процессе получения ацетатов параллельно реакции ацети-лирования протекает деструкция макромолекул. Механизм ее также зависит от перечисленных выше факторов. [33]
При облучении поливинилиденхлорида преобладают реакции, приводящие к деструкции макромолекул [ 182 J. Не известно, насколько с реакциями деструкции макромолекул этих сополимеров конкурируют реакции сшивания. [34]
Одновременно с образованием поперечных связей при облучении происходит деструкция макромолекул. Полимеры, имеющие значение р / сс1 0 ( Р и а - число актов соответственно разрыва связей и образования поперечных связей), условно относят к преимущественно сшивающимся, а при р / а1 0 - к преимущественно дест-руктирующим. Плотность поперечных связей, определяемая значением средней мол. [35]
Кроме резкого сокращения срока службы изделий [426], деструкция макромолекул эластомеров отрицательно действует и на состояние окружающей среды, поскольку образующиеся в них пероксидные радикалы, свободные радикалы и другие продукты превращения не только вызывают цепную реакцию внутри резины, но и выделяются в окружающую среду. [36]
В [25, 31] была предложена схема количественного исследования кинетики деструкции макромолекул в монослое и на примере гидролиза монослоев ПДМС показано, что на границе фаз процесс протекает принципиально иначе, чем в растворе. [37]
Разрушающее напряжение при растяжении незначительно снижается в результате деструкции макромолекул и после двукратной переработки принимает постоянное значение. Дальнейшая переработка не влияет на этот показатель. Следует отметить, что облучение с орошением после многократной переработки и только переработка практически одинаково влияют на разрушающее напряжение при растяжении. [38]
До настоящего времени полностью еще не объяснен механизм деструкции макромолекул под влиянием ультразвука. [40]
Кроме снижения молекулярной подвижности всестороннее сжатие уменьшает вероятность деструкции макромолекул, поскольку эта реакция идет с увеличением объема реакционной системы. [41]
Наличие легко перегруппировывающихся полисульфидных связей проявляется и в более выраженной деструкции макромолекул при вулканизации. В отсутствие НДФА при вулканизации НК концентрация сшитых макромолекул возрастает ( а, следовательно, мгновенная молекулярная масса УИ Т уменьшается) в течение всего наблюдаемого периода. В смесях с НДФА снижение значения М г ( увеличение 1АМ Т) наблюдается только ча активном участке сшивания, а после достижения оптимума вулканизации М г не изменяется. Следовательно, с повышением содержания НДФА деструкция макромолекул НК уменьшается. [42]
Бучаченко и автор [22, 59, 60] изучали термоокислитель - ную деструкцию макромолекул полиизопрена при 100 - 130 с помощью ХР в условиях постоянно контролируемой скорости инициирования. [43]
Наряду с отрывом звеньев мономера от концов цепей происходит деструкция макромолекул с образованием отрезков различной длины. При этом наблюдается более интенсивное понижение молекулярного веса. Образовавшиеся более короткие цепи могут в свою очередь подвергаться дальнейшей деполимеризации. [44]
Страницы: 1 2 3 4