Деструкция - макромолекул
Cтраница 2
 |
Зависимость прочности различных резин от температуры. [16] |
При повышенных температурах протекает деструкция макромолекул, выделяются жидкие и газообразные продукты, образуются циклические и ароматические структуры, обладающие высокой термостойкостью. [17]
Наряду с ацетилированием происходит деструкция целлюлозных макромолекул, при этом снижается вязкость растворов получаемого продукта. Деструкция очень сильно зависит от температуры, поэтому для получения стандартного по свойствам продукта процесс проводят по заданному температурному режиму и заканчивают при достижении требуемой вязкости растворов. Для прекращения деструкции катализаторы нейтрализуют или удаляют другими способами. [18]
Температура разложения характеризует момент деструкции макромолекул при нагревании. Наряду с температурой размягчения этот показатель позволяет точнее выбирать режим переработки и условия эксплуатации полимеров. [19]
В некоторых случаях процессы деструкции макромолекул используют для изменения свойств полиолефиновых и полистирольных волокон путем привитой сополимеризации. Вопросы, связанные с изменением свойств волокон методом привитой сополимеризации, а также реакциями замещения, изложены в гл. [20]
Кислород может вызывать либо деструкцию макромолекул, либо связывание отдельных нитевидных молекул в большие образования, В первом случае вязкость уменьшается, во втором случае - увеличивается. Аналогично на вязкость растворов высокомолекулярных соединений способны действовать и некоторые другие примеси. Таким образом, в настоящее время можно считать установленным, что растворы высокомолекулярных соединений в отличие от - типичных коллоидных систем не подвержены процессу собственно старения, а изменение некоторых их свойств при длительном стоянии обусловлено медленным действием присутствующих в них посторонних веществ. [21]
Кислород может вызывать либо деструкцию макромолекул, либо связывание отдельных Нитевидных молекул в большие образования. В первом случае вязкость уменьшается, во втором случае - увеличивается. Аналогично на вязкость растворов высокомолекулярных соединений способны действовать и некоторые другие примеси. Таким образом, в настоящее время можно считать установленным, что растворы высокомолекулярных соединений в отличие от типичных коллоидных систем не подвержены процессу собственно старения, а изменение некоторых их свойств при длительном стоянии обусловлено медленным действием присутствующих в них посторонних веществ. [22]
Кислород может вызывать либо деструкцию макромолекул, либо связывание отдельных нитевидных молекул в большие образования, В первом случае вязкость уменьшается, во втором случае - увеличивается. Аналогично на вязкость растворов высокомолекулярных соединений способны действовать и некоторые другие примеси. Таким образом, в настоящее время можно считать установленным, что растворы высокомолекулярных соединений в отличие от - типичных коллоидных систем не подвержены процессу собственно старения, а изменение некоторых их свойств при длительном стоянии обусловлено медленным действием присутствующих в них посторонних веществ. [23]
Наряду с деацетилированием происходит также деструкция макромолекул ацетата целлюлозы ( характеристическая вязкость снизилась с 0 76 до 0 33 дл / г) вследствие окислительно-гидролитических превращений, в том числе деацетилированных звеньев ангидроглюкоз-ной цепи. Результатом деструкции макромолекул является сильное снижение механической прочности мембран. [24]
Химической причиной таких изменений свойств является деструкция макромолекул в результате механических воздействий и самоокисления. [25]
При стабилизации радикалов диспропорционированием имеет место деструкция макромолекул. Возможен также и непосредственный разрыв углерод-углеродных связей в макромолекулах при этих видах воздействий. [26]
При действии безводных галоидоводородов также происходит деструкция макромолекул целлюлозы, вплоть до образования водорастворимых низкомолекулярных продуктов. [27]
Для мономолекулярной реакции, какой является деструкция макромолекул угля, перегруппировка боковых радикалов незначительна, поэтому энергия активации обратной реакции равна нулю. Следовательно, тепловой эффект термической деструкции угля равен энергии активации разорванных химических связей групп атомов в боковых цепях. Очевидно, что величина эндотермического эффекта прямо пропорциональна количеству и качеству разрушенных химических связей. [28]
 |
Характеристики незамещенных циклических уфиров. [29] |
Одновременно с распадом поперечных связей происходит деструкция макромолекул каучука, к-рая сопровождается возникновением новых межмолекулярных и др. связей, что приводит к частичному восстановлению пространственных и образованию разветвленных структур. Поэтому входящий в состав регенерата углеводород каучука содержит гель - и золь-фракции. Гель-фракция, сохраняющая часть неразрушенных поперечных связей, ограниченно набухает в обычных растворителях каучука и повышает показатель эластич. Частицы золь-фракции имеют меньшую мол. [30]
Страницы: 1 2 3 4