Деструкция - макромолекул
Cтраница 4
О том же свидетельствует наличие прямой пропорциональности между скоростью деструкции макромолекул полипропилена и концентрацией ингибитора в нем, наблюдаемое при i гкр. [46]
Следовательно, применение сульфенамидных ускорителей сш жает до минимума деструкцию макромолекул каучуков ари вулканиза ции и способствует образованию вулканизатов с высоким содержани ем эластически активной части сетки. [47]
 |
Зависимость разрушающего напряжения и относительного удлинения при разрыве от концентрации карбонильных групп при 100, 90 и 80 С ( Р0г 150 Тор. [48] |
Прочность полимера изменяется симбатно его молекулярной массе [206, 216, 217], поэтому деструкция макромолекул приводит к снижению прочности. Поскольку при деструкции макромолекулы по реакции (2.53) одновременно с разрывами образуются концевые карбонильные группы, концентрацию таких групп можно использовать для оценки глубины деструкции. [49]
В результате диссоциации химических связей и реакций свободных радикалов происходит деструкция макромолекул, образуются газообразные продукты, межмолекулярные связи ( сшивки) и химически ненасыщенные связи - двойные, полиенильные, которые вызывают значительное изменение химического строения полимера. [50]
Выяснено что при совместной переработке при температурах указанных процессов происходит деструкция макромолекул лигнина по наименее термостойким жирно-ароматическим фрагментам. Образующиеся при этом осколки вступают в реакции диспропорциониро-вания и рекомбинации с молекулами и продуктами деструкции жидкого углеводородного сырья. Кроме этого, присутствие лигнина способствует более раннему протеканию радикальных процессов приводящих к образованию циклических и ненасыщенных углеводородов, поскольку известно что в состав макромолекул лигнина входят фрагменты содержащие стабильные свободные радикалы, что присуще жесткоцепному специфическому строению лигнина. [51]
Выяснено что при совместной переработке при температурах указанных процессов происходит деструкция макромолекул лигнина по наименее термостойким жирно-ароматическим фрагментам. Образующиеся при этом осколки вступают в реакции даспропорциониро-вания и рекомбинации с молекулами и продуктами деструкции жидкого углеводородного сырья. Поэтому, например, бензины полученные описанным способом, имеют повышенное октановое число за счет, вклада добавочно полученных ароматических углеводородов. Кроме этого, присутствие лигнина способствует более раннему протеканию радикальных процессов приводящих к образованию циклических и ненасыщенных углеводородов, поскольку известно что в состав макромолекул лигнина входят фрагменты содержащие стабильные свободные радикалы, что присуще жесткоцепному специфическому строению лигнина. [52]
Химические реакции элементарных звеньев высокомолекулярных соединений часто осложнены побочными реакциями деструкции макромолекул. Строго говоря, полимераналогичные превращения возможны только в особых условиях, полностью исключающих деструкцию макромолекулы. В обычных условиях реакции элементарных звеньев сопровождаются частичной деструкцией, особенно реакции гетероцепных полимеров. Но и карбоцепные полимеры, которые содержат в цепи углерод-углеродную связь, обладающую малой реакционной способностью, также часто деструктируются при химических превращениях. Поэтому к полимераналогичным превращениям условно относят и такие реакции полимеров, при которых протекает частичная деструкция макромолекулы, но не она определяет конечный результат реакции. [53]
Страницы: 1 2 3 4