Термическая термоокислительная деструкция

Cтраница 2

Интенсивность процессов термической и термоокислительной деструкции волокон может быть, как показали опыты, проведенные в последние годы в Советском Союзе и других странах, значительно уменьшена путем добавления небольших количеств антиоксидантов или ингибиторов этих процессов цепного распада. [16]

Рассмотрение особенностей термической и термоокислительной деструкции полимеров с точки зрения их химического строения, а также анализ физико-химических, в том числе и термических свойств дисперсных неорганических наполнителей, особенно с учетом химических свойств их поверхности, служит основой для разработки подхода к анализу закономерностей деструкции наполненных полимеров. Анализ имеющихся данных проведен с учетом химического участия наполнителей в высокотемпературных химических процессах, происходящих на границе раздела полимер - твердая поверхность. Такой подход позволяет систематизировать и понять многие разрозненные экспериментальные данные о деструкции наполненных полимеров. [17]

В работе исследована термическая и термоокислительная деструкция полидиметилсилоксана ( ПДМС) в присутствии диэтпл-дитиокарбаматов никеля и меди в количестве от 0.2 до 5 мас. [18]

Полистирол менее подвержен термической и термоокислительной деструкции, чем, например, полиэтилен. В связи с тем, что полистирол перерабатывается и эксплуатируется при сравнительно невысоких температурах, проблема его термостабилизации не является актуальной. [19]

Стойкость полиимидов к термической и термоокислительной деструкции определяются строением звена полиимидов ( числом и типом простых связей в цепи), строением концевых групп, концентрацией нециклизованных звеньев, степенью сшивания, молекуляр-но-массовым распределением, степенью кристалличности и морфологией. Выше были приведены температуры начала разложения полиимидов в инертной среде и на воздухе. [20]

Кривые термической деструкции пиррона на основе пи-ромеллитового диан-гидрида и диамино-бензидина при различной температуре. / - на воздухе.. - в среде азота.| Кривые изотермической деструкции пиррона на основе пиромеллитового диангидрида и ди-аминобензидина в вакууме. [21]

По стойкости к термической и термоокислительной деструкции пирроны близки к полиамидам. Они устойчивы на воздухе до 450 С и в инертной среде до 500 С. Относительно низкая термостойкость объясняется наличием нециклизованных звеньев, по которым и начинается деструкция. [22]

Анализ работ по термической и термоокислительной деструкции наполненных полимеров свидетельствует, что различия в методах получения являются одной из причин противоречивости результатов многих работ. Наблюдаемые противоречия обусловлены зависимостью термических эффектов не только от способа получения системы, но и от концентрации, чистоты и природы поверхности вводимого наполнителя, режима температурной обработки, метода исследования и ряда других факторов. [23]

Макромолекулы полипропилена легко подвергаются термической и термоокислительной деструкции даже при 100 С из-за наличия третичных углеродных атомов. Даже в присутствии термостабилизаторов, специально добавляемых в полимер, его молекулярный вес во время формования снижается в 2 раза. Поэтому длительное пребывание полипропилена в расплавленном состоянии не допускается. [24]

Показатели некоторых сложных полиэфиров. [25]

ПЭТФ весьма устойчив к термической и термоокислительной деструкции, однако из-за изменения надмолекулярной структуры при повышенных температурах ( образование сфг-ролитов), склонности к структурированию и гидролизу сложноэфирных фрагментов в присутствии воды он теряет эластичность и становится хрупким в процессе длительной эксплуатации при температурах выше 140 С. Аналогично ведут себя пленки ПЭТФ при воздействии щелочей, аммиака, а также некоторых органических кислот и их ангидридов, выделяющихся при отверждении ряда полизфир-ных смол и лаков. [26]

Изменение индекса расплава в зависимости от времени прогрева полиамида 88 при температуре / 200 С на воздухе. [27]

Повышению устойчивости ПЭТФ к термической и термоокислительной деструкции ( 5, б) посвящено сравнительно мало работ. [28]

Из имеющихся данных о термической и термоокислительной деструкции ПП и ПИБ следует, что эти полимеры еще более чувствительны к химии поверхности наполнителей, их содержанию в системе и методам ее получения, чем ПЭ. Это обстоятельство способствует снижению прочности углерод-углеродных связей и отрыву атома водорода от третичного ( ПП) и четвертичного ( ПИБ) атома углерода, а в случае термоокисления этих полимеров - образованию гидропероксидных групп. [29]

Полиимидные пленки чрезвычайно стойки против термической и термоокислительной деструкции. Потери в весе пленок при 200 и 250 С ничтожны. Пленка лавсан при 250 С плавится и разрушается. [30]

Страницы: 1 2 3 4