Альбомицин

Cтраница 1

Альбомицин, биомицин, бициллин, днгидрострептомицин, колимпцин, нистатин, олеандомицин, пенициллин и его соли, синемагин, стрептомицин и его соли, террам ицин, тетрациклин, феноксиметплпенициллин ( пенициллин ФАУ), эритромицин, экмоновоциллин. [1]

Альбомицин - желтый или коричневый порошок, растворим в воде, при нагревании разлагается; в органических растворителях не растворяется. Антибиотик содержит 4 % трехвалентного железа, связанного в виде устойчивого октаэдрового комплекса. Металл легко удаляется обработкой соляной кислотой в ацетоне или 8-оксихинолином, но при этом антибиотическая активность снижается в 12 - 14 раз. При рН ниже 6 альбомицин способен связать еще один ион Fe3, образуя альбомицин - Fe, который при рН выше 7 разлагается с регенерацией исходного антибиотика. [2]

Обмен ионов аланина с.| Сорбируемость аланина смолой СДВ-3 в Н - форме при различных концентрациях алашша в растворе. [3]

Альбомицин сорбируется силыюнабухающими суль-фосмолами в Н - форме ( например, СБС-3) и не сорбируется теми же смолами в солевой форме. Пермутит натрия не сорбирует альбомицин из водного раствора, но сорбирует его из ацетонового раствора. Наконец, зависимость сорбируемости альбомицина сульфосмолой в Na-форме от ионной силы раствора ( концентрации NaCl) представляет собой кривую с максимумом. Для очистки альбомицина оказалось необходимым использовать тонкий метод элюционной хроматографии, в котором существенное значение имеет величина емкости ионита. [4]

Таким образом, альбомицин представляет циклический гексапептид сер ил-ди-сер ил-три ( 1Ге - гидрокси - № - ацетил) - орнитил, комплексно связанный с ионом Fe3, а также через оксигруппу серина и сульфон с пиримидино-вым основанием, содержащим 3 атома азота. [5]

Хроматографическая очистка аль-бомицина на сульфосмоле СДВ-3. [6]

Вторая фракция и представляет очищенный альбомицин. Третья зона вытесняется из колонки с помощью раствора аммиака. Повторная сорбция альбомицина на сульфокатионите в водородной форме и его десорбция раствором аммиака приводят к значительному концентрированию альбомицина. Аммиачный раствор нейтрализуется карбоксильным катионитом КФУ в водородной форме [45] без потери антибиотика. [7]

В настоящее время применяются также альбомицин, экмолин, биомицин, бацитрицин, микроцид и другие антибиотики. Число их все время увеличивается. [8]

Изотерма сорбции аланина сульфо-смолой СДВ-3 из нейтральных растворов.| Кривые потенциометрического титрования карбоксильных. [9]

Как было показано йами [12], альбомицин [13, 14] в нейтральных водных растворах находится в форме диполярных ионов. [10]

Изотерма сорбции альбомицина сульфосмолой в водородной форме. [11]

Одноактная избирательная сорбция не приводит к существенной очистке альбомицина от ряда весьма близких к нему по свойствам примесей. Ввиду малой избирательности сорбции большинства цвиттерио-нов и в том числе альбомицина катионитами антибиотик предварительно сорбируется из культуральной жидкости активированным углем и элюируется водным раствором ацетона. Как уже отмечалось ранее, альбоми-цин сорбируется только на водородных формах суль-фокатионитов. Однако при использовании подобных смол хромотографическая очистка альбомицина не приводит к полному отделению примесей, так как вместе с альбо-мицином сорбируются и с ним перемещаются другие компоненты, способные сорбироваться также на водородных формах смол. Ввиду того что сорбция альбомицина происходит не по всем активным центрам ионита, для уменьшения количества сорбирующихся примесей диполярного характера достаточно заменить часть атомов водорода на смоле атомами металлов. На образующихся при этом солевых активных центрах не сорбируются примеси, близкие по свойству к альбомицину, но емкость сорбции самого альбомицина уменьшается в ограниченной степени, подобно тому как это наблюдалось при сорбции стрептомицина на кати-онитах с пониженной обменной емкостью. [12]

Независимо от вида организма феррихром эффективно обращает токсичность альбомицина и обычно активен как фактор роста при понижении концентрации до нанограммов на миллилитр. С другой стороны, феррихром А обычно лишен биологической активности и поэтому может рассматриваться как специальный сидерохром, специфичный для первичных организмов. [13]

При изучении взаимодействия амфотерных антибиотиков ( левомицитина, альбомицина, окситетрациклина) с белками сыворотки крови обнаружены анодные деформации белковых фракций, показывающие усиление отрицательного заряда после контакта с антибиотиками. При этом альбомицин взаимодействует только с альбуминами и а-глобули-нами, а левомицетин и окситетрациклин - с альбуминами, а - и р-гло-булинами. [14]

В этих работах было установлено, что в альбомицине имеются остатки аминокислоты. Дальнейшее изучение физико-химических свойств альбоми-цина [43] показало, что он содержит как основные, так н кислотные функциональные группы. [15]

Страницы: 1 2 3 4