Cтраница 2
Сюда относится, кроме упомянутых грамицидина и полимиксина, альбомицин. [16]
![]() |
Зависимость емкости сорбции альбомицина смолой СДВ-3 в натриевой форме от концентрации поваренной соли в растворе. [17] |
Так, например, сульфосмола СДВ-3 в водородной форме сорбирует альбомицин в количестве, превосходящем собственный вес почти в полтора раза, в то время как в натриевой форме почти не сорбирует альбомицин. [18]
Широкое применение нашел метод очистки стрептомицина при помощи ионитовых сит, тетрациклинов, альбомицина, инсулина. Применение ионитовых сит предельно упрощает производство и повышает степень очистки, сравнительно с применяемыми методами многоступенчатой экстракции. Набор ионитовых сит обычно получают, изменяя соотношение стирола и дивинилбензола в исходном сополимере. Для создания большего набора ионитовых сит, проницаемых и для таких крупных ионов, как инсулин, авторами данной статьи предложено изменять не только соотношение исходных компонентов, но и варьировать размер диенового компонента. При этом изменяется расстояние между основными цепями макромолекул. В качестве диенового компонента, помимо дивипилбензола, применены диаллилмалеинат, диаллилфталат, этиленгликольдиметакрилат, дпэтиленгликольдиметакри-лат, бутадиен. В табл. 2 приведены характеристики трех наборов катио-нитовых сит с сильнокислотными группами, отличающихся друг от друга выбором диенового компонента. [19]
К полипептидам, возможно, принадлежат и своеобразные железосодержащие соединения группы гризсияа - альбомицина. Значительное число антибиотиков-нолипепти-дов содержит, помимо аминокислотных остатков, еще и остатки других типов соединений. [20]
В Советском Союзе, помимо пенициллина, стрептомицина и тетрациклина, было освоено производство грамицидина, альбомицина, колимицина, мономи-цина, канамицина, гризеофульвина и других антибиотиков. [21]
Актиномицеты являются также основными, хотя не единственными продуцентами таких линейных антибиотиков-полипептидов, как, например, алазопептин, дуазо-мицин, альбомицин и др. В настоящее время известно более 50 линейных антибиотиков-полипептидов, которые широко различаются между собой как по химическим, так и по биологическим свойствам. Прежде всего необходимо отметить их структурную разнообразность. Известны миниантибиотики, содержащие всего 2 - 3 аминокислотных остатка, антибиотики со средней мол. [22]
![]() |
Изотерма сорбции альбомицина. [23] |
Действительно, ди-полярные ионы сорбируются карбоксильными катионитами в водородной форме, как это было показано в случав белков [46], а также при сорбции антибиотика альбомицина [47], который в растворе находится в виде диполярных ионов. [24]
Так, например, сульфосмола СДВ-3 в водородной форме сорбирует альбомицин в количестве, превосходящем собственный вес почти в полтора раза, в то время как в натриевой форме почти не сорбирует альбомицин. [25]
В настоящее время заводы по производству антибиотиков вырабатывают для лечебных целей все необходимые медицине препараты; пенициллин ( Na-соль, К-соль, новоциллин, бициллин I, II, III, эфицил-лин, алмециллин, феноксиметилпенициллин), стрептомицин, дегидрострептомицин, окситетрациклин, тетрациклин, хлор-тетрациклин ( биомицин), полимиксин, грамицидин С, мице-рин, колимицин, мономицин, эритромицин, олеандомицин, нистатин, гризеофульвин, фумагиллин, альбомицин, экмолин, левомицетин и более 50 различных лекарственных форм антибиотиков в комбинации с другими лекарственными средствами. [26]
При изучении взаимодействия амфотерных антибиотиков ( левомицитина, альбомицина, окситетрациклина) с белками сыворотки крови обнаружены анодные деформации белковых фракций, показывающие усиление отрицательного заряда после контакта с антибиотиками. При этом альбомицин взаимодействует только с альбуминами и а-глобули-нами, а левомицетин и окситетрациклин - с альбуминами, а - и р-гло-булинами. [27]
Альбомицин сорбируется силыюнабухающими суль-фосмолами в Н - форме ( например, СБС-3) и не сорбируется теми же смолами в солевой форме. Пермутит натрия не сорбирует альбомицин из водного раствора, но сорбирует его из ацетонового раствора. Наконец, зависимость сорбируемости альбомицина сульфосмолой в Na-форме от ионной силы раствора ( концентрации NaCl) представляет собой кривую с максимумом. Для очистки альбомицина оказалось необходимым использовать тонкий метод элюционной хроматографии, в котором существенное значение имеет величина емкости ионита. [28]
Помимо перечисленных выше антибиотиков, в медицинской практике используются также многие другие антибиотические вещества, причем число их все время возрастает. Так, в настоящее время применяются: альбомицин 75, экмолин 76, БИОМИЦИН 64, бацитрицин 59, микроцид77 и мн. [29]
О группе токсичных для бактерий белков ( колицинов) уже шла речь в разд. С этим же участком мембраны связывается антибиотик альбомицин. Существует предположение, что на ранних этапах эволюции у бактерий появились молекулы, обладающие способностью к образованию хелатных комплексов с железом, причем размер этих комплексов постепенно увеличился до такой степени, что они утратили способность диффундировать через наружную мембрану в клетку. В результате возникли специфические системы переноса, которые позднее были использованы фагами и; штаммами, продуцирующими колицинв. [30]