Альбомицин
Cтраница 4
Изложенные выше принципы сорбции диполярных ионов позволяют понижать обменную емкость смол, заметая часть ионов водорода на смоле ионами натрия, калия, аммония или другими ионами металлов. Именно на таких частично замещенных смолах или смолах в смешанной H - NH4 - форме и удалось произвести очистку альбомицияа. Подобной степени чистоты альбомицина не удается достигнуть при использовании катионита в Н - форыс. [46]
Альбомицин - желтый или коричневый порошок, растворим в воде, при нагревании разлагается; в органических растворителях не растворяется. Антибиотик содержит 4 % трехвалентного железа, связанного в виде устойчивого октаэдрового комплекса. Металл легко удаляется обработкой соляной кислотой в ацетоне или 8-оксихинолином, но при этом антибиотическая активность снижается в 12 - 14 раз. При рН ниже 6 альбомицин способен связать еще один ион Fe3, образуя альбомицин - Fe, который при рН выше 7 разлагается с регенерацией исходного антибиотика. [47]
 |
Изотерма сорбции аланина сульфо-смолой СДВ-3 из нейтральных растворов.| Кривые потенциометрического титрования карбоксильных. [48] |
Смола была получена в Н -, Na - и смешанной H-Na - формах. Получены образцы смолы, содержащие 0; 4 4; 4 6; 7 69; 8 8; 9 03 и 9 54 мг-экв натрия на 1 г смолы. Как показано на рис. 6, альбомицин сорбируется на смоле в Н - форме и не сорбируется да смоле в Na-форме в полном соответствии с изложенной выше теорией сорбции диполярных ионов на катионитах. [49]
Одноактная избирательная сорбция не приводит к существенной очистке альбомицина от ряда весьма близких к нему по свойствам примесей. Ввиду малой избирательности сорбции большинства цвиттерио-нов и в том числе альбомицина катионитами антибиотик предварительно сорбируется из культуральной жидкости активированным углем и элюируется водным раствором ацетона. Как уже отмечалось ранее, альбоми-цин сорбируется только на водородных формах суль-фокатионитов. Однако при использовании подобных смол хромотографическая очистка альбомицина не приводит к полному отделению примесей, так как вместе с альбо-мицином сорбируются и с ним перемещаются другие компоненты, способные сорбироваться также на водородных формах смол. Ввиду того что сорбция альбомицина происходит не по всем активным центрам ионита, для уменьшения количества сорбирующихся примесей диполярного характера достаточно заменить часть атомов водорода на смоле атомами металлов. На образующихся при этом солевых активных центрах не сорбируются примеси, близкие по свойству к альбомицину, но емкость сорбции самого альбомицина уменьшается в ограниченной степени, подобно тому как это наблюдалось при сорбции стрептомицина на кати-онитах с пониженной обменной емкостью. [50]
Альбомицин - желтый или коричневый порошок, растворим в воде, при нагревании разлагается; в органических растворителях не растворяется. Антибиотик содержит 4 % трехвалентного железа, связанного в виде устойчивого октаэдрового комплекса. Металл легко удаляется обработкой соляной кислотой в ацетоне или 8-оксихинолином, но при этом антибиотическая активность снижается в 12 - 14 раз. При рН ниже 6 альбомицин способен связать еще один ион Fe3, образуя альбомицин - Fe, который при рН выше 7 разлагается с регенерацией исходного антибиотика. [51]
С другой стороны, разделение диполярных ионов и других типов ионов может быть осуществлено с большей эффективностью при использовании специфических сорбционных свойств диполярных ионов. Имеются и другие возможности применения теории сорбции диполярных ионов для создания методов очистки веществ подобного рода на основе явления сорбции, как это показано далее, при рассмотрении сорбции альбомицина. [52]
Одноактная избирательная сорбция не приводит к существенной очистке альбомицина от ряда весьма близких к нему по свойствам примесей. Ввиду малой избирательности сорбции большинства цвиттерио-нов и в том числе альбомицина катионитами антибиотик предварительно сорбируется из культуральной жидкости активированным углем и элюируется водным раствором ацетона. Как уже отмечалось ранее, альбоми-цин сорбируется только на водородных формах суль-фокатионитов. Однако при использовании подобных смол хромотографическая очистка альбомицина не приводит к полному отделению примесей, так как вместе с альбо-мицином сорбируются и с ним перемещаются другие компоненты, способные сорбироваться также на водородных формах смол. Ввиду того что сорбция альбомицина происходит не по всем активным центрам ионита, для уменьшения количества сорбирующихся примесей диполярного характера достаточно заменить часть атомов водорода на смоле атомами металлов. На образующихся при этом солевых активных центрах не сорбируются примеси, близкие по свойству к альбомицину, но емкость сорбции самого альбомицина уменьшается в ограниченной степени, подобно тому как это наблюдалось при сорбции стрептомицина на кати-онитах с пониженной обменной емкостью. [53]
Другой способ осуществления процесса сорбции ионов на карбоксильных катионитах в Н - форме состоит в использовании особенностей процесса сорбции диполярных ионов. Процесс сорбции дмнолярных ионов карбоксильными смолами в водородной форме был использован для выделения н очистки ряда веществ. Необходимо отметить, что этот процесс прямо противоположен процессу сорбции простых катионов иа карбоксильных смолах. Диполярные ионы сорбируются на карбоксильных смолах в Н - форме и не сорбируются на этих смолах и их солевых формах. Приведенная на рис. 11 кривая зависимости сорбпруемости антибиотика альбоми-цпна карбоксильной смолой КМТ от содержания ионов водорода в ионите показывает, что диполярные ионы альбомицина вступают в реакцию обмена только с теми ионогенными группами, которые находятся в Н - фор-ме. Если содержание ионов водорода в смоле меньше 2 мг-экв / г, то альбомицин совсем не сорбируется. Максимум на кривой сорбируемости связан с увеличением степени набухания ионита при переводе его в солевую форму. На карбоксильной же смоле в Na-форме альбомицин не сорбируется, несмотря на очень большую степень набухания смолы в этой форме. [54]
Другой способ осуществления процесса сорбции ионов на карбоксильных катионитах в Н - форме состоит в использовании особенностей процесса сорбции диполярных ионов. Процесс сорбции дмнолярных ионов карбоксильными смолами в водородной форме был использован для выделения н очистки ряда веществ. Необходимо отметить, что этот процесс прямо противоположен процессу сорбции простых катионов иа карбоксильных смолах. Диполярные ионы сорбируются на карбоксильных смолах в Н - форме и не сорбируются на этих смолах и их солевых формах. Приведенная на рис. 11 кривая зависимости сорбпруемости антибиотика альбоми-цпна карбоксильной смолой КМТ от содержания ионов водорода в ионите показывает, что диполярные ионы альбомицина вступают в реакцию обмена только с теми ионогенными группами, которые находятся в Н - фор-ме. Если содержание ионов водорода в смоле меньше 2 мг-экв / г, то альбомицин совсем не сорбируется. Максимум на кривой сорбируемости связан с увеличением степени набухания ионита при переводе его в солевую форму. На карбоксильной же смоле в Na-форме альбомицин не сорбируется, несмотря на очень большую степень набухания смолы в этой форме. [55]
Одноактная избирательная сорбция не приводит к существенной очистке альбомицина от ряда весьма близких к нему по свойствам примесей. Ввиду малой избирательности сорбции большинства цвиттерио-нов и в том числе альбомицина катионитами антибиотик предварительно сорбируется из культуральной жидкости активированным углем и элюируется водным раствором ацетона. Как уже отмечалось ранее, альбоми-цин сорбируется только на водородных формах суль-фокатионитов. Однако при использовании подобных смол хромотографическая очистка альбомицина не приводит к полному отделению примесей, так как вместе с альбо-мицином сорбируются и с ним перемещаются другие компоненты, способные сорбироваться также на водородных формах смол. Ввиду того что сорбция альбомицина происходит не по всем активным центрам ионита, для уменьшения количества сорбирующихся примесей диполярного характера достаточно заменить часть атомов водорода на смоле атомами металлов. На образующихся при этом солевых активных центрах не сорбируются примеси, близкие по свойству к альбомицину, но емкость сорбции самого альбомицина уменьшается в ограниченной степени, подобно тому как это наблюдалось при сорбции стрептомицина на кати-онитах с пониженной обменной емкостью. [56]
Одноактная избирательная сорбция не приводит к существенной очистке альбомицина от ряда весьма близких к нему по свойствам примесей. Ввиду малой избирательности сорбции большинства цвиттерио-нов и в том числе альбомицина катионитами антибиотик предварительно сорбируется из культуральной жидкости активированным углем и элюируется водным раствором ацетона. Как уже отмечалось ранее, альбоми-цин сорбируется только на водородных формах суль-фокатионитов. Однако при использовании подобных смол хромотографическая очистка альбомицина не приводит к полному отделению примесей, так как вместе с альбо-мицином сорбируются и с ним перемещаются другие компоненты, способные сорбироваться также на водородных формах смол. Ввиду того что сорбция альбомицина происходит не по всем активным центрам ионита, для уменьшения количества сорбирующихся примесей диполярного характера достаточно заменить часть атомов водорода на смоле атомами металлов. На образующихся при этом солевых активных центрах не сорбируются примеси, близкие по свойству к альбомицину, но емкость сорбции самого альбомицина уменьшается в ограниченной степени, подобно тому как это наблюдалось при сорбции стрептомицина на кати-онитах с пониженной обменной емкостью. [57]
Другой способ осуществления процесса сорбции ионов на карбоксильных катионитах в Н - форме состоит в использовании особенностей процесса сорбции диполярных ионов. Процесс сорбции дмнолярных ионов карбоксильными смолами в водородной форме был использован для выделения н очистки ряда веществ. Необходимо отметить, что этот процесс прямо противоположен процессу сорбции простых катионов иа карбоксильных смолах. Диполярные ионы сорбируются на карбоксильных смолах в Н - форме и не сорбируются на этих смолах и их солевых формах. Приведенная на рис. 11 кривая зависимости сорбпруемости антибиотика альбоми-цпна карбоксильной смолой КМТ от содержания ионов водорода в ионите показывает, что диполярные ионы альбомицина вступают в реакцию обмена только с теми ионогенными группами, которые находятся в Н - фор-ме. Если содержание ионов водорода в смоле меньше 2 мг-экв / г, то альбомицин совсем не сорбируется. Максимум на кривой сорбируемости связан с увеличением степени набухания ионита при переводе его в солевую форму. На карбоксильной же смоле в Na-форме альбомицин не сорбируется, несмотря на очень большую степень набухания смолы в этой форме. [58]
Страницы: 1 2 3 4