Cтраница 1
Алифатические альдегиды с неразветвленной цепью, содержащие не менее трех атомов углерода, окисляются в тех же условиях. Атомы углерода, начиная с карбонильного, последовательно отщепляются в виде муравьиной кислоты или ее метилового эфира до тех пор, пока не образуется уксусный альдегид, который устойчив в условиях реакции. [1]
Алифатические альдегиды также образуют апплы, по, за несколькими исключениями, они не являются кристаллическими веществами. [2]
Алифатические альдегиды получаются с более высокими выходами, чем ароматические. [3]
Алифатические альдегиды с неразветвленной цепью, содержащие не менее трех атомов углерода, окисляются в тех же условиях. Атомы углерода, начиная с карбонильного, последовательно отщепляются в виде муравьиной кислоты или ее метилового эфира до тех пор, пока не образуется уксусный альдегид, который устойчив в условиях реакции. [4]
Алифатические альдегиды реагируют с ацетиленидом меди, кетоны - с ацетиленом в присутствии КОН. Этот процесс катализируется и основаниями, и кислотами. [5]
Алифатические альдегиды получаются, как правило, с низкими выходами вследствие легкого протекания дальнейших превращений. [6]
Алифатические альдегиды, содержащие диалкилами-ногруппу, нормально реагируют с RMgX. В случае взаимодействия с винил-магнийгалогенидами образуется смесь продуктов нормального строения и полученных в результате аллильной перегруппировки. [7]
Алифатические альдегиды осаждаются только из концентрированных растворов. [8]
Алифатические альдегиды нормально вступают в реакции а п л - синглетном состоянии. Однако для многих ароматических альдегидов перед реакцией с субстратом происходит конверсия п л - синглетного в более долгоживущее триплетное состояние; полициклические ароматические альдегиды могут реагировать и в синглетном состоянии. [9]
Алифатические альдегиды в обычных условиях реакции Перкина дают очень низкие выходы. Хотя данные о выходах в большинстве случаев отсутствуют, с рядом алифатических альдегидов были, по-видимому, получены удовлетворительные результаты. В свете изложенного выше можно принять, что в реакции участвует янтарный ангидрид, а роль основного катализатора играет ацетат натрия. [10]
Алифатические альдегиды реагируют настолько быстро, что промежуточно образующиеся гидразоны не удается выделить в чистом виде; даже при использовании избытка гидразина практически единственным продуктом реакции является азин. [11]
Алифатические альдегиды способны присоединяться к олефиновым соединениям с образованием кетонов под влиянием перекисей или ультрафиолетового облучения. [12]
Алифатические альдегиды и кетоны при пиролизе отщепляют СО, образуя предельные углеводороды. Наряду с ними получаются олефины и водород. Простейшие кетоны образуют кетены; например, из ацетона получается кетен. [13]
Алифатические альдегиды и кетоны при пиролизе отщепляют СО, образуя предельные углеводороды. Наряду с ними получаются оле-фины и водород. Простейшие кетоны образуют кетены; например, из ацетона получается кетен. [14]
Алифатические альдегиды и кетоны при пиролизе отщепляют СО, образуя предельные углеводороды. Наряду с ними получаются олефины и водород. Простейшие кетоны образуют кетены; например, из ацетона получается кетен. [15]