Алифатические альдегид
Cтраница 2
 |
Зависимость выхода пропилового спирта от плотноствг тока при восстановлении пропионового альдегида на ртутном. ( - и оловянном ( - - - катодах. [16] |
Алифатические альдегиды в щелочной и кислой средах легко подвергаются альдольной и кротоновой конденсации. Во избежание этого нежелательного явления целесообразно использовать растворы. Отклонение значения рН от 7 иногда приводит к интересным изменениям в протекании реакции. [17]
Алифатические альдегиды в общем очень легко восстанавливаются в первичные спирты, но эта реакция имеет препаративное значение лишь в тех случаях, когда спирты трудно получаются иными путями. [18]
 |
Зависимость выхода пропилового спирта от плотности тока при восстановлении пропионового альдегида на ртутном. [19] |
Алифатические альдегиды в щелочной и кислой средах легко подвергаются альдольной и кротоновой конденсации. Отклонение значения рН от 7 иногда приводит к интересным изменениям в протекании реакции. [20]
Алифатические альдегиды не выдерживают жестких условий проведения реакции: полимеризуются и реагируют с очень низкими выходами. [21]
Алифатические альдегиды и спирты иногда с высоким выходом присоединяются по радикальному механизму к перфто-роолефинам и а р-ненасыщенным карбонильным соединениям, в частности к эфирам малеиновой кислоты. [22]
Алифатические альдегиды нормально вступают в реакции в п л - синглетном состоянии. Однако для многих ароматических альдегидов перед реакцией с субстратом происходит конверсия п л - синглетного в более долгоживущее триплетное состояние; полициклические ароматические альдегиды могут реагировать и в синглетном состоянии. [23]
Алифатические альдегиды, содержащие а-водород, под действием щелочей ведут себя иначе: они конденсируются сначала в альдоли, из которых затем образуются высокомолекулярные соединения. [24]
Алифатические альдегиды образуются с лучшими выходами, чем ароматические. [25]
Алифатические альдегиды называют по самой длинной углеродной цепи, прибавляя к названию алифатического углеводорода окончание - аль. Наличие в соединении двух альдегидных групп обозначается окончанием - диаль. Номерацию цепи начинают от углеродного атома, принадлежащего альдегидной группе. [26]
Алифатические альдегиды могут подвергаться самоконденсации. Интересно, что малоновый эфир не вступает в реакцию, так как в этом случае образование четырехчленного лактона затруднено. [27]
Алифатические альдегиды не могут выдержать жестких условий реакции Перкина и при длительном нагревании в присутствии конденсирующих агентов претерпевают превращения, вплоть до образования высокомолекулярных смолообразных продуктов. [28]
Алифатические альдегиды, способные к енолизации, могут реагировать по типу реакции Канниццаро, если применять в качестве катализаторов не едкие щелочи, а алкоголяты алюминия. Последние имеют слишком слабую основность и не катализируют альдоль-ную реакцию. [29]
Алифатические альдегиды не могут выдержать жестких условий реакции Перкина и при длительном нагревании в присутствии конденсирующих агентов претерпевают превращения, вплоть до образования высокомолекулярных смолообразных продуктов. [30]
Страницы: 1 2 3 4