Алифатические альдегид

Cтраница 3

Алифатические альдегиды при действии цианистого калия образуют продукты альдольного уплотнения. [31]

Алифатические альдегиды, способные к енолизации, могут реагировать по типу реакции Канниццаро, если применять в качестве катализаторов не едкие, щелочи, а алкоголяты алюминия. Последние имеют слишком слабую основность и не катализируют альдоль-ную реакцию. [32]

Алифатические альдегиды не могут выдержать жестких условий реакции Перкина и при длительном нагревании в присутствии конденсирующих агентов претерпевают превращения, вплоть до образования высокомолекулярных смолообразных продуктов. [33]

Алифатические альдегиды при действии цианистого калия образуют продукты альдольного уплотнения. [34]

Алифатические альдегиды с более длинной углеродной цепью также легко дают одноатомные спирты. [35]

Алифатические альдегиды легко восстанавливаются амальгамой натрия до первичных спиртов. Так как альдегиды, особенно ароматические, в щелочных растворах легко конденсируются, то обычно процесс проводят при постоянной нейтрализации щелочи, образующейся в результате разложения амальгамы. [36]

Зависимость выхода пропилового спирта от плотности-тока при восстановлении дршшо-нового альдегида на ртутном. [37]

Алифатические альдегиды в щелочной и кислой средах легко подвергаются альдольной и кротоновой конденсации. Отклонение значения рН от 7 иногда приводит к интересным изменениям в протекании реакции. [38]

Алифатические альдегиды восстанавливаются амальгамой натрия до первичных спиртов. Так как альдегиды, особенно ароматические, в щелочных растворах легко конденсируются, то обычно процесс проводят при постоянной нейтрализации щелочи, образующейся в результате разложения амальгамы. [39]

Алифатические альдегиды в водном растворе в значительной степени гидратированы. Хотя при обычных температурах скорость процесса велика, первоначальные исследования тепловыделения и изменения плотности, которые сопровождают-растворение ацетальдегида в воде [150], показали, что равновесие в системе устанавливается через несколько минут. Эта реакция протекает очееь быстро в водном растворе при: комнатной температуре, особенно в присутствии катализаторов. Впервые Белл и Хиггинсон [151] провели систематическое изучение гидратации альдегидов в смешанном растворителе, содержащем 92 5 % ацетона. [40]

Алифатические альдегиды называют по самой длинной углеродной цепи, прибавляя к названию алифатического углеводорода окончание - аль. Наличие в соединении двух альдегидных групп обозначается окончанием - диаль. Нумерацию цепи начинают от углеродного атома, принадлежащего альдегидной группе. [41]

Алифатические альдегиды декарбонилируются в гомогенном растворе комплекса родия ( I) в бензоле ухе при 20 С, тогда как для ароматических альдегидов требуется нагревание. [42]

Алифатические альдегиды не выдерживают жестких условий проведения реакции; они в основном полимеризуются, и выход целевого продукта низок. [43]

Алифатические альдегиды, содержащие а-водород, под действием щелочей ведут себя иначе: они конденсируются сначала в альдоли, из которых затем образуются высокомолекулярные соединения. [45]

Страницы: 1 2 3 4