Cтраница 4
Алифатические альдегиды, содержащие а-водород, под действием щелочей ведут себя иначе: они конденсируются сначала в альдоли, из которых затем образуются высокомолекулярные. [46]
Алифатические альдегиды, содержащие сс-водород, под действием щелочей ведут себя иначе: они конденсируются сначала в альдоли, из которых затем образуются высокомолекулярные соединения. [47]
Алифатические альдегиды называют по самой длинной углеродной цепи, прибавляя к названию алифатического углеводорода окончание - аль. Наличие в соединении двух альдегидных групп обозначается окончанием - диаль. Нумерацию цепи начинают от углеродного атома, принадлежащего альдегидной группе. [48]
Алифатические альдегиды не восстанавливаются в кислых растворах. Это их свойство используется для определения ароматических альдегидов в присутствии алифатических. [49]
Алифатические альдегиды при гидрировании превращаются не в гликоли, а только в первичные спирты; однако ароматические и а, ( 3-ненасыщенные альдегиды образуют двувторичные гликоли, лучше всего при действии сплава цинка и меди. [50]
Алифатические альдегиды не выдерживают жестких условий реакции Перкина; однако они могут конденсироваться с малонивой кислотой, обладающей значительно более реакционноспособной СН2 - группой, чем монокарбоновые кислоты. [51]
Алифатические альдегиды не восстанавливаются в кислых растворах. Это свойство используется для определения ароматических альдегидов в присутствии алифатических. [52]