Cтраница 1
Гликолевый альдегид является одновременно и альдегидом и спиртом, гликолевая кислота-спиртом и кислотой, глиоксиловая кислота-альдегидом и кислотой. [1]
Гликолевый альдегид образуется также при конденсации молекул формальдегида между собой в присутствии углекислого кальция или гидрата окиси таллия, однако в результате этой реакции образуются также и другие соединения. [2]
Гликолевый альдегид легко превращается в димер. При хранении в течение некоторого времени водный раствор содержит мономер ( вероятно, в виде гидрата): при выпаривании этого раствора в вакууме на холоду получается сладкий сироп, перегоняющийся без разложения в глубоком вакууме и представляющий собой, вероятно, мономер. При повторении определения спустя 24 часа молекулярный вес равен молекулярному весу мономера; следовательно, в водном растворе происходит медленная деполимеризация. [3]
Гликолевый альдегид является одновременно и альдегидом и спиртом, гликолевая кислота - спиртом и кислотой, глиоксиловая кислота - альдегидом и кислотой. [4]
Гликолевый альдегид является сладким веществом, легко растворяющимся и выкристаллизовывающимся в воде. Эго простейший сахар, который содержит лишь два агома кислорода, а поэтому по номенклатуре простых Сахаров имеет название биозы. [5]
Гликолевый альдегид легче образует анион, чем формальдегид, в результате подкисляющего влияния соседней карбонильной труппы. [6]
Гликолевый альдегид, глиоксалевая кислота и глиоксаль не были обнаружены в организме, однако имеются косвенные данные в пользу образования некоторых из них, например глиоксаля. [7]
Гликолевый альдегид СН2ОН - СНО представляет собой бесцветное кристаллическое гигроскопическое вещество с темп, плавл. [8]
Гликолевый альдегид весьма реакционноспособен. Имеются основания предполагать, что он является промежуточным продуктом при биосинтезе более сложных природных веществ, в частности Сахаров. [9]
Гликолевый альдегид получается также при разложении озонидов аллилового и коричного спиртов. [10]
Гликолевый альдегид представляет собой кристаллическое вещество сладкого вкуса, легко растворимое в воде. [11]
Гликолевый альдегид весьма реакционноспособен. Имеются основания предполагать, что он является промежуточным продуктом при биосинтезе более сложных природных веществ, в частности Сахаров. [12]
Гликолевый альдегид, глиоксалевая кислота и глиоксаль не были обнаружены в организме, однако имеются косвенные данные в пользу образования некоторых из них, например глиоксаля. [13]
Гликолевый альдегид [2] обладает способностью к полимеризации и гидратации в водных растворах, и его восстановление в значительной степени зависит от рН и температуры раствора. Наиболее отчетливо волны гликолевого альдегида выражены в 0 01 М растворе LiCl и NaOH, при этом образуются две волны, из которых первая примерно в 2 раза больше второй. Природа второй волны неясна. [14]
Гликолевый альдегид получается также при разложении озонидов аллилового и коричного спиртов. [15]