Cтраница 2
Гликолевый альдегид представляет собой кристаллическое вещество сладкого вкуса, легко растворимое в воде. [16]
Гликолевый альдегид 292, 407 Гликоли ( Спирты двухатомные) 90, 100 ел. [17]
Кроме того, гликолевый альдегид образуется и как промежуточный продукт при альдольной конденсации формальдегида в сахар ( см. стр. [18]
Этиленгликоль - - Гликолевый альдегид - - Гликолевая кислота - - Глиоксалевая кислота - Щавелевая кислота - - Глиоксаль. [19]
Простейший я-альдегидоспирт, гликолевый альдегид, существует в виде твердого кристаллического вещества с темп, плавл. Он хорошо растворим в воде и показывает все реакции, характерные для а-альдегидоспирта. [20]
При окислении гликолей уксусными бактериями образуется гликолевый альдегид, а затем гликолевая кислота. Разложение этиленгликоля в концентрации 0 5 % в анаэробных условиях может осуществлять Cl. При анаэробном разложении пропи-ленгликоля образуется пропиленовый альдегид. [21]
При действии трансальдолазы на оксипируват отщепляется гликолевый альдегид и выделяется СОа; последняя не может быть акцептором, трансальдолаз-ная реакция в этом случае необратима. [22]
Если заменить в этой схеме триозу на гликолевый альдегид, тот же фермент может из-за обратимости реакции синтезировать D-ксилозу. [23]
Основной путь: этиленгликоль - - - - гликолевый альдегид - гликолевая кислота - - аминоукСусная кислота - гиппуровая кислота. [24]
В результате конденсации двух молекул муравьиного альдегида образуется гликолевый альдегид, являющийся соединением со смешанными функциями: это и альдегид и алкоголь, откуда произошло и само название альдоль. [25]
В результате конденсации двух молекул муравьиного альдегида образуется гликолевый альдегид, являющийся соединением со смешанными функциями: этоиалбдегид и алкоголь, откуда произошло и само название альдоль. [26]
Глицин) 373, 377, 382 Гликолевая кислота 284 Гликолевый альдегид 284 Гликоля 81, 168 ел. [27]
ДЭГа являются муравьиная кислота, формальдегид, вода, эти-ленгликоль, гликолевый альдегид, глиоксаль и диоксалан. [28]
Серии похож на глицин и аланин по способности образовывать моноальдегид ( гликолевый альдегид) при облучении в водном растворе, не содержащем воздуха. [29]
Окислению подвергается сперва одна из спиртовых групп и первым продуктом является гликолевый альдегид. Дальнейшее действие окислителя может итти уже в двух направлениях: окислению может подвергнуться либо альдегидная группа, и тогда получится спирто-кислота - гликолевая, либо первично-спиртовая группа, и тогда получится диаль-дегид - глиоксаль. [30]