Гликолевый альдегид

Cтраница 3

Из остатка глюкопиранозы с заместителем у С4 после восстановления и гидролиза образуются эритрит и гликолевый альдегид. Остаток глюкопиранозы, имеющий заместитель у Сб, после восстановления и гидролиза дает глицерин и гликолевый альдегид. [31]

Этиленгликоль при окислении может дать пять различных продуктов в зависимости от степени окисления гидроксильных групп: гликолевый альдегид, глиок-саль, гликолевую кислоту, щавелевую кислоту, глиокси-ловую кислоту. [32]

Предполагается два пути превращений: основной - приводящий к окислению до СО2 ( по-видимому, через гликолевый альдегид и гликолевую кислоту), побочный - дающий меньший выход метаболита, заканчивается образованием щавелевой кислоты. Количественные соотношения определяются видом животного и дозой этиленгликоля. Большее количество щавелевой кислоты образуется у кошки и крысы ( до 4 %), меньшее - у кролика и морской свинки. [33]

Эта реакция основана на том, что винная кислота путем окисления и отщепления СОг превращается в гликолевый альдегид НСО - СНЮН, который с галловой кислотой дает окрашенный продукт конденсации. [34]

Процесс состоит из стадий получения метанола из синтез-газа, конверсии метанола в формальдегид, превращения формальдегида в гликолевый альдегид и последнего в этиленгликоль. [35]

В деаэрированных щелочных ( 0 1 М КОН) растворах, в отличие от кислых и нейтральных, гликолевый альдегид не образуется. В них практически отсутствуют перекись водорода и янтарный альдегид и преобладает ацетальдегид. [36]

При окислении этого же соединения ( XXII) йодной кислотой [27] или тетраацетатом свинца [26, 27] были выделены различные продукты реакции: 4-карбэтокси - 5-метилфурфурол ( XXIV), глицериновый альдегид, глиоксаль и гликолевый альдегид. [37]

Он дестиллировал при пониженном давлении листья 29 видов растений и идентифицировал следующие продукты: этиловый спирт СаНБОН ( il 5) и ацетальдегид С2Н40 ( L 1 25) для большинства видов; гликолевый альдегид СН2ОНСОН ( il 0) и молочный альдегид CHSCHOHCHO ( Ll16) в листьях тополя; аце-тоин GHgCHOHCOCHg ( L 1 25) в листьях незрелой ржи и горохе, особенно при вечерних сборах. [38]

При присоединении брома к ацетилену сначала образуется днбромэтилен СНВгСНВг и далее тетрабромэтан CHBrj-CHBrj, При окислении ацетилена марганцовокислым калием в кислой и нейтральной среде образуются главным образом COj и муравьиная кислота, а в щелочной среде - сначала гликолевый альдегид СНзОНСНО, затем щавелевая кислота НООС-СООН. [39]

Окисление глюкозы с помощью таких слабых окислителей, как гидрат окиси меди Си ( ОН) 2 или окись серебра Ag2O ( см. ниже), часто уже при слабом нагревании указывает на то, что при расщеплении глюкозы образуется ряд продуктов, обладающих сильной восстанавливающей способностью, например формальдегид или гликолевый альдегид. [40]

Открытие глюкозы. [41]

Окисление глюкозы с помощью таких слабых окислителей, как гидрат окиси меди Си ( ОН) г или окись серебра Ag2U ( см. ниже), часто уже при слабом нагревании указывает на то, что при окислении глюкозы образуется ряд продуктов, обладающих сильной восстанавливающей способностью, например формальдегид или гликолевый альдегид. [42]

Если в случае окисления ацетиленовых глицеринов в первую фазу тройная связь окисляется в спдиол, а затем в дикетон, который далее окисляется преимущественно по месту связи карбонильных углеродов и в меньшей степени по связям этих угле-родов с гидроксилированными углеродами, то при окислении этиленовых глицеринов двойная связь в первую фазу окисления образует вторичный гликоль, который далее может окисляться, с одной стороны, по связям между вторичным и третичным углеродами, давая через гликолевый альдегид щавелевую кислоту, а с другой стороны, окисляться в дикетон, который дает преимущественно щавелевую кислоту. [43]

Конечными продуктами реакции являются глицериновая, гликолевая, уксусная и муравьиная кислоты, а также двуокись углерода; последняя образуется параллельно с кислотами. Обнаружены также метилглиок-саль и гликолевый альдегид, которые, как и надглицериновая кислота, - промежуточные продукты реакции. [44]

Исходным веществом в синтезе углеводов служил формальдегид, в растворах которого под влиянием щелочей ( как было показано еще А. М. Бутлеровым) образуются сахара. В начальной стадии реакции получается гликолевый альдегид СН2ОН - СНО, после чего процесс приобретает автокаталитический характер, и образуются тетрозы, пентозы и гексозы. Оро получил дезок-сирибозу из формальдегида и установил, что гидроксиды кальция и бария и оксид магния являются сильнейшими катализаторами этой реакции; менее активны растворы аммиака и гидроксиды щелочных металлов. [45]

Страницы: 1 2 3 4