Конифериловый альдегид
Cтраница 1
Конифериловый альдегид растворяется в воде, спирте, глицерине, в эфире, бензоле сероуглероде, хлороформе. Вещество обесцвечивает бромную воду, что указывает на наличие двойной связи. [1]
Конифериловый альдегид растворяется в воде, спирте, глицерине, в эфире, бензоле, сероуглероде, Хлороформе. Вещество обесцвечивает бромную воду, что указывает на наличие двойной связи. [2]
При конденсации кониферилового альдегида ( II) и ог-этоксипро-пиованилона ( VI) получаются, согласно данным Фрейденберга 213, продукты, в которых фенольная группа свободна и которые при сплавлении со щелочью, метилировании и окислении дают только вератровую кислоту и не дают изогемипиновой кислоты. [3]
Сырой эвгенол содержит конифериловый альдегид, вызывающий цветную реакцию. Продукт конденсации, полученный из ко-ниферилового альдегида с пероксидазой и перекисью водорода, имел 15 93 % метоксилов и свойства, подобные свойствам лигниноподобных продуктов из неперегнанного остатка сырого эвгенола. [4]
Поэтому можно предположить, что группа кониферилового альдегида образуется кислотой из а-оксидигидрокониферило-вой альдегидной группы. [5]
Изучая Д е-кривые сульфированного DHP и кривые для сульфированного кониферилового альдегида, метилового эфира кониферилового альдегида, дигидродегидродиизоэвгенола и 4-окси - 3-метокситолуол - ( о-сульфоновой кислоты ( с соответствующими поправками на несульфированное производное), Аулин-Зрдтман пришла к выводу, что в сульфированном DHP присутствовало примерно 20 элементов типа дегидродикониферило-вого спирта. Возможно также, что сульфированный DHP содержал и небольшое число единиц кониферилового спирта. [6]
Это было подтверждено Накамура и Китаура [43] путем обработки производных кониферилового альдегида индоксилом в щелочном и кислом растворах. [7]
Когда лигнин сульфируется, то одновременно сульфируются не только группы кониферилового альдегида. Большое количество структурных звеньев лигнина изменяется таким образом, что они дают ванилин при нагреве с крепкой щелочью. Это доказано также и тем, что при повышении степени сульфирования выход ванилина возрастает ( см. Брауне, 1952, стр. Если к карбонильной группе прикреплена гваяциловая группа, то вместо ацетальдегида получается ацетованилон ( Брауне, 1952, стр. [8]
С другой стороны, Адлер с сотрудниками [3] показали, что чистый конифериловый альдегид и его метиловый эфир также дают характерную цветную реакцию ( желтую, переходящую в зеленую) с концентрированной соляной кислотой. [9]
Однако Адлер с сотрудниками [3] показали, что эвгенол самоокисляется до кониферилового альдегида. [10]
Адлер с сотрудниками 7 считают, что цветную реакцию древесины с флороглюцином обусловливает конифериловый альдегид. [11]
Изучая Д е-кривые сульфированного DHP и кривые для сульфированного кониферилового альдегида, метилового эфира кониферилового альдегида, дигидродегидродиизоэвгенола и 4-окси - 3-метокситолуол - ( о-сульфоновой кислоты ( с соответствующими поправками на несульфированное производное), Аулин-Зрдтман пришла к выводу, что в сульфированном DHP присутствовало примерно 20 элементов типа дегидродикониферило-вого спирта. Возможно также, что сульфированный DHP содержал и небольшое число единиц кониферилового спирта. [12]
Аулин-Эрдман и Хегбом пришли к выводу, что вместе с небольшим количеством этерифицированных остатков кониферилового альдегида, 4-кетогваякольного и изоэвгенольного типа имеется много неконъюгированных гваякольных остатков. [13]
Кратцль и Эйбль [54] считают, что ими получены дальнейшие доказательства наличия свободной группы кониферилового альдегида в лигнине в результате конденсации природного лигнина, растворимого природного лигнина и кониферилового альдегида с нитрометаном в щелочном растворе. [14]
 |
Микробиологическое разложение лигнина по Фукузуми. [15] |
Страницы: 1 2 3 4