Cтраница 4
Красная окраска, возникающая при обработке флороглюцином с соляной кислотой, вероятно, обусловлена остатком кониферилового альдегида. [46]
Эти эфиры легко разлагаются, напр. Он обладает характерными для СО-грушт полосами поглощения в ИК-спектрах, указывающими на наличие очень небольшого количества конъюгироваиных альдегидных групп типа кониферилового альдегида ( одна на 35 структурных элементов), конъюгированных с двойной связью ароматич. Число СО-групп, определенных в лптпине Бьеркмана по гидроксиламинному способу, составляет - 0 2 на 1 ОСН3 - группу. Двойных связей в лигнине Бьеркмана мало. [47]
Хигучи и Кавамура [97] не смогли получить лигниноподобные полимеры при действии пероксидазы на свежеочищенный эвгенол и решили, что истинным субстратом для пероксидазы является конифериловый альдегид, получающийся при автоокислении эвгенола. [48]
То, что гидроксильная группа в положении 4 может быть несвободной, вытекает из факта отсутствия сдвига к более короткой длине волн в максимуме поглощения окраски, образованной резорцином с древесиной, предварительно обработанной диазо-метаном в эфирном растворе. Поскольку каталитически восстановленный гомоэриодиктиол и соответствующий 3-оксифлаванон, восстановленный цинком и соляной кислотой, давали идентичные кривые, невозможно было сделать вывод, что р-углеродный атом боковой цепи кониферилового альдегида не замещен. [49]
Бели в схеме Браувса на 10 мономерных звеньев приходится 2 карбовильвых группы ( вех-и - положениях), то в схеме Людвига, Нисха и Мак-Карти только одна ( в а-положении), х.е. в последней схеме отсутствуют группировки кониферилового альдегида. Существует также различие и в содержании углерод-углеродных и простых эфирных связей между боковыми цепочками февияпропановых единиц. [50]
Конденсация XV и XVI дает хинометид XVIII, который образует с водой гваяцилглицерол-р-конифериловый эфир. Другие хинометиды стабилизируются внутримолекулярно, однако это не приводит к XVIII. Конифериловый альдегид и альдегиды VIII и IX ( R СНО), как и дегидродипинорезинол ( XI), получаются при дальнейшем дегидрировании. [51]