Cтраница 2
С помощью бумажной хроматографии удалось установить, что при действии грибов на древесную муку образуются конифериловый альдегид, ванилин и сиреневый альдегид. [16]
В 1928 г. Гофмейстер повторил работу Чапека и нашел, что получающееся при этом вещество представляет собой конифериловый альдегид. [17]
По этому методу Яйме и Рейман обнаружили следующие соединения: пинорезинол; конидендрин и оксиметилфурфурол; производное кониферилового альдегида с этерифицированной гидро-ксильной группой; ванилоилметилкетон; конифериловый альдегид; ванилин; / г-оксибензальдегид; кетоны Гибберта, п-ку-маровую, л-оксибензойную, феруловую и ванилиновую кислоты, а также ряд неизвестных соединений. [18]
Кратцль и Гофбауэр [77] сульфировали природный растворимый еловый лигнин ( исходный препарат был предоставлен Браунсом) и ВНР из кониферилового альдегида. [19]
Лнгносульфоновые кислоты давали значительно больше ванилина и ацетальдегида, чем это предполагалось по содержанию в них концевых сульфированных групп кониферилового альдегида ( см. Брауне, 1952, стр. [20]
Окончательным результатом этого анализа явилось определение, что MWL ели содержит 0 О1 фенольных и 0 03 нефенольных групп кониферилового альдегида, а также 0 01 фенольных и О Об нефенольных арил-а-кетонных групп, что дает в целом около 0 10 сопряженных карбонильных групп, считая на единицу Сд, следовательно, около 50 % общего содержания карбонилов. Лишь ничтожная часть карбонильного кислорода находится по соседству с бензольным кольцом, главная же часть - у центрального атома боковой цепи. [21]
Он обладает характерными для СО-групп полосами поглощения в ИК-спектрах, указывающими на наличие очень небольшого количества конъюгированных альдегидных групп типа кониферилового альдегида ( одна на 35 структурных элементов), конъюгированных с двойной связью ароматич. Число СО-групп, определенных в лигнине Бьеркмана по гидроксиламинному способу, составляет - 0 2 на 1 ОСН3 - группу. Двойных связей в лигнине Бьеркмана мало. [22]
Он обладает характерными для СО-групп полосами поглощения в ИК-спектрах, указывающими на наличие очень небольшого количества конъюги-рованных альдегидных групп типа кониферилового альдегида ( 1 - на 35 структурных элементов) и конъю-гированных с двойной связью ароматич. Число СО-групп, определяемых в лигнине Бьеркмана по гидрокспл-амшшому способу, соответствует - - 0 2 на ОС11; - групну. Двойных связей в лигнине Бьеркмана мало. При этом на каждые 3 элементарных звена нитролиг-шша приходится ок. Хлор вступает как в ароматич. [23]
Он обладает характерными для СО-групп полосами поглощения в ИК-снектрах, указывающими на наличие очень небольшого количества конъюги-рованных альдегидных групп типа кониферилового альдегида ( 1 - на 35 структурных элементов) и конъю-гированных с двойной связью ароматич. Число СО-групп, определяемых в лигнине Бьеркмана по гидроксил-аминному способу, соответствует - 0 2 на ОС113 - гругшу. Двойных связей в лигнине Бьеркмана мало. При этом на каждые 3 элементарных звена нитролиг-нина приходится ок. Хлор вступает как в ароматич. Положение хлора в боковых цепях не установлено. Получаемый хлорлигнин содержит карбоксильные группы. В зависимости от условий и катализатора получаются различные смеси соединений ароматич. В присутствии Ni-Ронон при 225 - 250 получаются также производные пропилциклогексана, производные этил - и нропилбензола, а также гидрированные полимеры. При более низкой темп-ре в присутствии скелетного никеля образуются фенолы. В небольшом количестве получается также n - оксибензальдегид. [24]
Харада и Никуни [27] на основании цветной реакции ванилина и индоксила решили, что фенольная гидроксильная группа в структурном звене кониферилового альдегида молекулы лигнина этерифицирована. [25]
По литературным данным [6] известно, что при окислении перман-ганатом в щелочной среде соединений фенольного характера, таких, например, как конифериловый альдегид и 1-метокси - 2-альдометокси-бензолдиэтилацеталь, были получены только щавелевая кислота, углекислота и вода; бензолкарбоновых кислот при этом обнаружено не было. [26]
По этому методу Яйме и Рейман обнаружили следующие соединения: пинорезинол; конидендрин и оксиметилфурфурол; производное кониферилового альдегида с этерифицированной гидро-ксильной группой; ванилоилметилкетон; конифериловый альдегид; ванилин; / г-оксибензальдегид; кетоны Гибберта, п-ку-маровую, л-оксибензойную, феруловую и ванилиновую кислоты, а также ряд неизвестных соединений. [27]
С другой стороны, часть метилового эфира должна была отщепляться, а восстановленная карбинольная группа - окисляться, поскольку принято считать, что цветная реакция вызывается группой кониферилового альдегида. [28]
Оден [641] допускал, что пеитозы восстанавливаются у пятого углеродного атома до метилтетрозы, а последняя конденсируется до бензофурано-вого производного, которое, по-видимому, очень похоже на конифериловый альдегид. [29]
Кратцль и Эйбль [54] считают, что ими получены дальнейшие доказательства наличия свободной группы кониферилового альдегида в лигнине в результате конденсации природного лигнина, растворимого природного лигнина и кониферилового альдегида с нитрометаном в щелочном растворе. [30]