Cтраница 1
Дихлорацетальдегид получают жидкофазным хлорированием этилового спирта ( 250 мл) на установке для получения хлораля ( см. Хлораль); режим синтеза такой же, как и для синтеза хлораля. [1]
Дихлорацетальдегид не стоек при хранении, поэтому хранить его следует в виде кристаллического гидрата, получаемого при смешении с 2 моль воды. Безводный Дихлорацетальдегид получают в результате перегонки гидрата ди-хлорацетальделида над серной кислотой. [2]
При хранении дихлорацетальдегид быстро поли-мериэуется, образуя белую аморфную массу; при нагревании до 120 С полимер дгаолимеризуется, превращаясь в дихлорацетальдегид. [3]
Получается конденсацией дихлорацетальдегида с этилбензо-лом в присутствии серной кислоты. По химическим свойствам аналогичен ДДТ. [4]
Получается конденсацией дихлорацетальдегида с этилбензолом в присутствии серной кислоты. [5]
Хлораль восстановлен в дихлорацетальдегид, а дихлордезоксибензоин - в дезилхлорид под действием трифенилфосфина с последующим гидролизом водой. [6]
Получается конденсацией хлорбензола с дихлорацетальдегидом в присутствии серной кислоты. [7]
Для получения пертана используют реакцию конденсации дихлорацетальдегида или диэтилацеталя дихлорацетальдегида с этилбензолом в присутствии серной кислоты в качестве конденсирующегося агента. [8]
Изолирование хлорофоса, дихлорофоса и ди-хлорацетальдегида ( дихлорацетальдегид является метаболитом хлорофоса) при химико-токсикологических исследованиях органов трупа ( желудок с содержимым, тонкий кишечник с содержимым, печень, почки) производится эфиром, подкисленным до рН 2 0 - 3 0 раствором серной кислоты. Экстракцию проводят три раза при комнатной температуре, беря каждый раз по 100 мл эфира при исследовании 100 г органов. Эфирные извлечения объединяют, смешивают с 20 мл воды, подкисленной до рН 2 0 - 3 0 раствором серной кислоты, а - эфир отгоняют при комнатной температуре. Водный остаток фильтруют, промывают подкисленной водой и 4 раза экстрагируют равным объемом хлороформа. Объединенные хлороформные пытяжки подвергают исследованию. [9]
Для получения пертана используют реакцию конденсации дихлорацетальдегида или диэтилацеталя дихлорацетальдегида с этилбензолом в присутствии серной кислоты в качестве конденсирующегося агента. [10]
Этот механизм предположен на основании кинетической природы тока восстановления дихлорацетальдегида ( 244) и хлорацетальдегида, а также на основании того, что эти два соединения восстанавливаются легче, чем хлор-альгидрат. В полярографических условиях дегидратация гидрата дихлорацетальдегида является медленной, так что наблюдается только двухэлектрон-ное восстановление, однако роль дегидратации можно выяснить с помощью ККП. [11]
Сравнительно быстро гидролизуется в кислой и щелочной средах, образуя дихлорацетальдегид, диметилфосфорную кислоту и некоторые другие соединения. [12]
Ни тот, ни другой метод не дает возможности различить дихлорфос и дихлорацетальдегид. [13]
В качестве продуктов побочных реакций ( например, гидролиза ДДВФ) образуются дихлорацетальдегид, димегилфосфорная кислота и некоторые другие соединения. Хлорофос является хорошим метилирующим агентом и, например, при действии йодистого калия из него может быть получен йодистый метил. [14]
В качестве продуктов побочных реакций ( например, гидролиза ДДВФ) образуются дихлорацетальдегид, диметилфосфорная кислота и некоторые другие соединения. Хлорофос является хорошим метилирующим агентом и, например, при действии йодистого калия из него может быть получен йодистый метил. [15]