Дихлорацетальдегид
Cтраница 3
Дихлорацетальдегид не стоек при хранении, поэтому хранить его следует в виде кристаллического гидрата, получаемого при смешении с 2 моль воды. Безводный Дихлорацетальдегид получают в результате перегонки гидрата ди-хлорацетальделида над серной кислотой. [31]
При положительных результатах реакций дополнительно проводят хроматографирование в тонком слое си. ДДВФ и дихлорацетальдегида реакциями: 1) с резорцином в 10 % растворе NaOH - красное окрашивание, переходящее в оранжевое и желтое. [32]
При нагревании выше 150 разлагается с выделением НС1; особенно легко разлагается в присутствии хлорного железа. ДДД получают конденсацией дихлорацетальдегида с хлорбензолом в присутствии серной к-ты или олеума, в условиях, близких к условиям получения ДДТ. Положительным свойством ДДД является его малая токсичность для теплокровных животных ( 3400 MS / кг), однако в последнее время в литературе появились данные о высокой хронической токсичности ДДД. ДДД, так же как и ДДТ, применяют для борьбы с различного рода вредителями; в быту - против мух, насекомых и др. Способы применения ДДД и примерные нормы его расхода такие же, как для ДДТ. [33]
При нагревании выше 150 разлагается с выделением НСЛ; особенно легко разлагается в присутствии хлорного железа. ДДД получают конденсацией дихлорацетальдегида с хлорбензолом в присутствии серной к-ты или олеума, в условиях, близких к условиям получения ДДТ. Положительным свойством ДДД является его малая токсичность для теплокровных животных ( 3400 ме / кг), однако в последнее время в литературе появились данные о высокой хронической токсичности ДДД. ДДД, так же как и ДДТ, применяют для борьбы с различного рода вредителями; в быту - против мух, насекомых и др. Способы применения ДДД и примерные нормы его расхода такие же, как для ДДТ. [34]
Качество полученного препарата определяется чистотой исходного хлораля. Главной примесью является гидрат дихлорацетальдегида. Для количественного определения основного вещества в препарате могут быть использованы методы, принятые для анализа хлораля. [35]
При введении в молекулу алифатических альдегидов галогенов пестицидная активность в большинстве случаев возрастает. Так, моно - и дихлорацетальдегиды предложены для борьбы со слизеоб-разованием в оборотной воде при производстве бумаги [3], а хло-раль ( трихлорацетальдегид) и хлоральгидрат - в качестве гербицидов. Хлоральгидрат по гербицидной активности приближается к трихлорацетату натрия. Гербицидное действие хлораля и его гидрата, по-видимому, связано с их превращением в почве в ди - и трихлоруксусные кислоты. [36]
Ди - и трибромацетальдегиды были получены с выходами, соответствующими практически полному отщеплению боковых цепей. При хлорировании лигносульфоната образуется соответственно дихлорацетальдегид. Наряду с галоидированием боковых цепей имеет место галоидирование ароматического ядра; при окислении бромированных лигносульфоновых кислот кислородом в щелочной среде, в присутствии гидроокиси никеля, было получено некоторое количество бромванилина. [37]
С введением в молекулу алифатических альдегидов галогенов пестицидная активность, как правило, возрастает. Так, мо-но - и дихлорацетальдегиды предложены для борьбы со слизе-образованием, а хлораль ( трихлорацетальдегид) и его гидрат могут быть использованы в качестве гербицида. [38]
С введением в молекулу алифатических альдегидов галогенов пестицидная активность, как правило, возрастает. Так, мо-но - и дихлорацетальдегиды предложены для борьбы со слизе-образованием, а хлораль ( трихлорацетальдегид) и его гидрат могут быть использованы в качестве гербицида. [39]
 |
Некоторые типичные химические сдвиги. [40] |
Если в молекуле имеется несколько магнитных ядер, то часто спектр ЯМР оказывается более сложным и каждая из резонансных линий может расщепляться. На рис. 15 показан спектр дихлорацетальдегида - молекулы с двумя неэквивалентными ядрами. Он состоит из двух одинаковых дублетов равной интенсивности и с маленьким расщеплением, причем расщепление между дублетами существенно больше, чем расщепление внутри каждого из них. Химический сдвиг каждого из ядер определяется по центру каждого из дублетов. [41]
Этот механизм предположен на основании кинетической природы тока восстановления дихлорацетальдегида ( 244) и хлорацетальдегида, а также на основании того, что эти два соединения восстанавливаются легче, чем хлор-альгидрат. В полярографических условиях дегидратация гидрата дихлорацетальдегида является медленной, так что наблюдается только двухэлектрон-ное восстановление, однако роль дегидратации можно выяснить с помощью ККП. [42]
В присутствии хлорофоса, ДДВФ и дихлорацетальдегида появляется синее или сине-фиолетовое окрашивание. Сущность реакции заключается в том, что дихлорацетальдегид при описанных условиях образует гидразон, который в спиртовом растворе окрашен в фиолетовый цвет. [43]
Часть хлороформной вытяжки по удалении хлороформа при комнатной температуре растворяют в 0 5 - 1 мл этилового спир-та и исследуют реакцией с ацетоном в присутствии спиртового раствора едкого натра. Через 10 - 15 минут в присутствии хлороформа, дихлорофоса и дихлорацетальдегида появляется розовое ( до малинового) переходящее затем в оранжевое окрашивание. [44]
Среди галоидпроизводных альдегидов и кетонов жирного ряда найдено также большое число активных гербицидов сплошного и избирательного действия. Для уничтожения однодольных сорняков в двудольных и многодольных культурах предложено применять хлоральгидрат, дихлорацетальдегид, монохлор-ацетальдегид, ацетали хлораля со спиртами, гликолем, дигли-колем, метилгликолем, метилдигликолем, продукты взаимодействия хлорпроизводных ацетальдегида с окисью этилена, аммиаком, аминами и алканоламинами. [45]
Страницы: 1 2 3 4