Cтраница 2
При нагревании со щелочами может образоваться самовоспламеняющийся дихлорацетилен. [16]
При нагревании со щелочами может образовывать самовоспламеняющийся дихлорацетилен; при соприкосновении с открытым пламенем образует фосген. [17]
Так, например, для получения дихлорацетилена или симметричного дихлорэтилена из ацетилена и хлора не существует ни одного подходящего лабораторного метода, хотя препарат, как видно из патентной литературы, технически этим путем получается в большом количестве. [18]
Например, при действии тетраокиси азота на дихлорацетилен в эфире сначала при 0, а затем при температуре кипения образуется 1 2 - дихлорнитроэтиленС1СНСС1МО2 5онполимеризуется в присутствии щелочи, превращается при гидрировании на платинированном угле в этиламин и с одним молем анилина образует 2-хлор - 2-нитро - 1-анилидоэтилен. Изомерный 1-нитро - 2 2-дихлорэтилен был получен наряду с 1 1 1 2-тетрахлорэтаном и аморфными продуктами при 48-часовой обработке 1 1-дихлорэтилена хлористым нитрозилом в запаянной трубке при комнатной температуре. Обесцвечивание им нейтрального раствора перманганата калия указывает на известную активность двойной связи. [19]
Например, при действии тетраокиси азота на дихлорацетилен в эфире сначала при 0 С, а затем при температуре кипения образуется 1, 2-дихлорнитроэтилен C1CH CC1NO2 5 он полимеризуется в присутствии щелочи, превращается при гидрировании на платинированном угле в этиламин и с одним молем анилина образует 2-хлор - 2-нитро - 1-анилидоэтилен. Изомерный 1-нитро - 2 2-дихлор-этилен был получен наряду с 1, 1, 1, 2-тетрахлорэтаном и аморфными продуктами при 48-часовой обработке 1, 1-дихлорэтилена хлористым нитрозилом в запаянной трубке при комнатной температуре. Обесцвечивание им нейтрального раствора перманганата калия указывает на известную активность двойной связи. [20]
Например, при действии тетраокиси азота на дихлорацетилен в эфире сначала при 0, а затем при температуре кипения образуется 1 2 - дихлорнитроэтиленС1СНСС11ЧО2 5 он полимеризуется в присутствии щелочи, превращается при гидрировании на платинированном угле в этиламин и с одним молем анилина образует 2-хлор - 2-нитро - 1-анилидозтилен. Изомерный 1-нитро - 2 2-дихлорэтилен был получен наряду с 1 1 1 2-тетрахлорэтаном и аморфными продуктами при 48-часовой обработке 1 1-дихлорэтилена хлористым нитрозилом в запаянной трубке при комнатной температуре. Обесцвечивание им нейтрального раствора перманганата калия указывает на известную активность двойной связи. [21]
При взаимодействии со щелочами и нагревании может образоваться самовоспламеняющийся дихлорацетилен. [22]
Получение о, ( 5-дихлорвинилтрихлорсилана из трихлорсилана и дихлорацетилена. [23]
При нагревании трихлорэтилена в присутствии щелочи возможно образование самовоспламеняющегося дихлорацетилена. [24]
Действительно, исходное вещество 98 вступает в реакцию дейтерообмена с Cd / ( OD) a и при действии сильных оснований дает НС1 и дихлорацетилен. [25]
Описаны случаи, когда при нахождении людей в герметично замкнутой камере ( в воздухе были обнаружены 1 1-дихлорэтилен, трихлорэтилен и следы моно - и дихлорацетиленов; концентрации не указаны) в течение 48 ч отмечались раздражение слизистых, потеря аппетита, головная боль, тошнота, рвота, онемение неба. [26]
Каталитические свойства активированного угля в реакциях хлорирования связывают, как правило, с сильно выраженной способностью к адсорбции, хотя возможны и другие механизмы, например, участие в процессе дихлорацетилена [12], образующегося при хлорировании углерода. [27]
Галогеналкины с атомом галогена у тройной связи представляют собой бесцветные газы или жидкости. Например, дихлорацетилен кипит при 32 С. Дипольные моменты значительно понижены по сравнению с галогеналкенами. [28]
Так были получены бутилфенилдиацетилен и другие диацетилены. Благодаря подвижности атомов хлора в дихлорацетилене ( Виз [235]), они могут обмениваться на натрий или литий, образуя монометаллические производные хлорацетилена: LiCsCCl nNaC CG1 Эти вещества используются для введения хлорацетиленовой группировки в различные соединения с помощью реакции в жидком аммиаке. [29]
Все же нам представляется, что вряд ли подобные соединения могут играть существенную роль в катализе реакций хлорирования парафиновых углеводородов с помощью активированных углей. Более вероятно образование в качестве промежуточного соединения дихлорацетилена, о котором мы уже говорили выше. [30]