Дихлорбутан
Cтраница 1
Дихлорбутан производят из фурфурола, выделяемого из отходов растительного сырья. Если позволяет экономика, дихлорбутан можно получать также из ацетилена и формальдегида через 1 4-бутиндиол ( гл. [1]
Дихлорбутан получают жидкофазным хлорированием бутена-1 в среде четыреххлористого углерода. В стеклянный цилиндрический аппарат высотой 600 мм и диаметром 135 - 40 мм, заполненный железной стружкой, заливают 200 г четыреххлористого углерода. По барботерам с шоттовокими распределителями подают в течение 4 ч бутен-1 и хлор со скоростью 400 и 380 мл / мин соответственно. В реакционной массе поддерживают температуру 30 - 40 С. Отходящие газы через обратный холодильник поступают в систему поглотительных склянок с раствором щелочи. [2]
Дихлорбутан получают хлорированием 2-хлорбутана в газовой фазе. Полученный продукт конденсируют, промывают раствором щелочи и разгоняют на лабораторной колонке. Собирают фракцию, кипящую при 11б С. [3]
Дихлорбутан производят из фурфурола, выделяемого из отходов растительного сырья. Если позволяет экономика, дихлорбутан можно получать также из ацетилена и формальдегида через 1 4-бутиндиол ( гл. [4]
Дегидрохлормрование дихлорбутана было первым, проводившимся в большом масштабе методом производства дивчнята. [5]
 |
Результаты фотохимического хлорирования бутана. [6] |
Образование дихлорбутанов при фотохимическом хлорировании бутана, но видимому, объясняется весьма эффективным действием света, который вызывает более глубокое хлорирование углеводорода. [7]
Моно - и дихлорбутаны и бутены могут быть использованы для синтеза хлоропрена. [8]
В избытке хлора образуются дихлорбутаны. [9]
По более старому методу дихлорбутаны превращают в бутадиен в паровой фазе над катализатором дегидрохлорирования ( хлориды металлов) или над такими кислотными поглотителями, как натронная известь. [10]
Сколько изомеров может иметь дихлорбутан. [11]
В качестве побочных Продуктов образуются дихлорбутан, дихлордибутиловый эфир, бу-тилеидихлоргидрин, трихлорбутаи. [12]
 |
Схема установки для получения бутадиена-1 3 и его. [13] |
В капельную воронку 2 наливают дихлорбутан. Включают печь 5 и устанавливают в реакционной трубке 4 темлературу 700 - 730 С. Дихлорбутан подают в колбу /, при этом скорость подачи жидкости и температуру в колбе регулируют таким обр азом, чтобы происходило в основном испарение. Пары дихлорбутана поступают в реакционную трубку 4 с натронной известью, где происходит образование бутадиена. [14]
 |
Схема установки для получения бутадиена-1 3 и его бромирования. [15] |
Страницы: 1 2 3 4