Cтраница 3
Дифенилсиландиол, применение в качестве матирующего реагента 222 Дифил см. Динил 1 4 - Дихлорбутан 77, 84 1 5 - Дихлорпентан 81 Дозирующие насосы 189 и ел. [31]
При хлорировании винилтрихлорсилана, помимо ос р-дихлорэтилтри-хлорсилана, образуется также бмс - ( трихлорсилил) дихлорбутан. При проведении хлорирования в растворе образуется исключительно а, р-дихлор-этилтрихлорсилан. [32]
Кубовая жидкость колонны 6, состоящая в основном из 3 4-ди-хлорбутена - 1, 1 4-дихлорбутенов - 2 и дихлорбутанов, вводится в аппарат для изомеризации 9 - трубчатый аппарат, заполненный катализатором, содержащим соли меди. [33]
Атом хлора по соседству с гидроксилом сильно пассивирует его в реакции обмена; хлоргидрины бутенов-2 не удалось превратить в вициналыше дихлорбутаны ни действием 46 % - ной НС1 ( 4 дня при 20 С в запаянной ампуле), ни реактивом Лукаса ( 90 мин. [34]
Каталитическое дегидрохлорирование 1 2 - или 2 3-дихлорбутанов, образующихся, например, присоединением хлора к бутиленам крекинг-газов, или дихлорбутанов, получаемых прямым хлорированием, было детально изучено как возможный путь для промышленного получения бутадиена. [35]
Хлорирование этилена [273] хлористым сульфурилом ( S02C12) при определенных условиях приводит к образованию не только дихлорэтана, но и дихлорбутана и дихлоргексана. Синтез идет в среде растворителя ( например дихлорэтан) в присутствии гидроперекиси бензоила или при облучении у-лучами при 185 - 230 С, 420 - 700 атм продолжительности реакции 5 - 600 сек. При хлорировании хлористого аллила [366, 367] образуется 1 2 3-трихлор-пропан. [36]
Открытие изомерных превращений в ряду углеводородов ряда С Н2Л 2 было связано с наблюдением, что из несимметричного хлорида ( из дихлорбутана, хлорюра метилэтилкетона) вместо теоретически ожидавшегося этилацетилена был получен диметилацетилен. [37]
Хлорирование винилтрихлорсилана [113] сопровождается образованием, помимо а, р-дихлорэтилтрихлорсилана, также заметных количеств б: ис - ( трихлорсилил) дихлорбутана. При проведении хлорирования в рае-створе образуется исключительно а р-дихлорэтилтрихлорсилан. [38]
Наиболее широко применяемыми способами получения дивинила в лаборатории являются: пиролиз ци-клогексена, дегидратация бутиленгликоля-1 3 и одшг из старейших способов получения-дегидрохлорирова-ние дихлорбутана. [39]
Смесь хлорированных углеводородов, содержащая 1 2-дихлор-этан ( 10 %), дихлорпропаны ( 25 %), трихлорэтаны ( 1 - 22 %), тетрахлорэтаны, дихлорбутаны ( 20 - 21 %) и др., а также 1 - 2 % смол. [40]
Кубовые остатки дихлорэтана ( КОДХЭ) представляют собой смесь хлорированных продуктов ( 1 1-дихлорэтан - 8 - 10 %, 1 2-дихлорэтан - 20 - 22, дихлорпропан - 25, дихлорбутан - 20 - 21, трихлорэтан - 8, трихлорпропан - 12, терра - и полихлорпроизводные - 3 %); жидкость или густая слизистая масса от светло - до темно-коричневого цвета. [41]
В присутствии всех указанных катализаторов температура, при которой наблюдалось полное использование хлора ( на хлорирование), заметно снижалась ( до комнатной-при железном катализаторе) и продукты реакции содержали до 50 % дихлорбутанов. [42]
При применении в качестве сырья бутан-бутеновой фракции смесь бутенов хлорируют в газовой фазе при температуре около 400 С с образованием дихлор-бутенов ( смесь 1-хлор - 2-бутена и З - хлор-1 - бутена) и дихлорбутанов. Полученную смесь разделяют, монохлорбутены подвергают термическому дегидрохлорирова-нию в трубчатом реакторе при температуре около 600 С с образованием бутадиена и хлористого водорода; бутадиен возвращают в хлоратор. Смесь дихлорбутенов подвергают изомеризации и далее обрабатывают так же, как в процессе на основе бутадиена. [43]
В промышленности расщепление простых эфиров применяют, например, для получения 1 4-дихлорбутана из тетрагидрофурана и хлористого водорода. Дихлорбутан служит исходным продуктом для получения нейлона ( см. стр. [44]
В промышленности расщепление простых эфиров применяют, например, для получения 1 4-дихлорбутана из тетрагидрофурана и хлористого водорода. Дихлорбутан служит исходным продуктом для получения нейлона см. стр. [45]