Дихлорбутан

Cтраница 2

В капельную воронку 2 наливают дихлорбутан. Включают печь 5 и устанавливают в реакционной трубке 4 температуру 700 - 730 С. Дихлорбутан подают в колбу 1, при этом скорость подачи жидкости и температуру в колбе регулируют таким образом, чтобы происходило в основном испарение. Пары дихлорбутана поступают в реакционную трубку 4 с натронной известью, где происходит образование бутадиена. [16]

Осуществление описанных реакций на основе дихлорбутана, полученного из бутана, открывает перспективы получения полиамидных смол из алифатического сырья, минуя фенол, являющийся в настоящее время исходным сырьем для производства полиамидных смол. [17]

По данным Briner и его сотрудников этот дихлорбутан обладает такой же способностью растворять масла и жиры, как сероуглерод и хлористый этилен. [18]

Гексаметилендиамин получается гидрированием адипонитри-ла, полученного из дихлорбутана и цианида натрия, или взаимодействием аммиака и паров адипиновой кислоты в присутствии борфосфатного катализатора. Гексаметилендиаминадипат, который является основным мономером при получении найлона, образуется при смешении спиртовых растворов адипиновой кислоты и гексаметилендиамина при нагревании. [19]

При взаимодействии меао - или В Ь-23 - дихлорбутана с избытком иодида натрия в ацетоне образуется смесь мезо - и В Ь-23 - дииодбутанов. Любое из исходных веществ дает одну и ту же смесь, в которой количества мезо - и D. [20]

Схема прибора для хлорирования к-бутилхлорида в дихлорбутан. [21]

На рис. 111 изображен прибор, применяемый для хлорирования н-бутилхлорида в дихлорбутан. В круглодонную колбу 7 емкостью 3 л вставлены на шлифах термометр 6 и колонка 5 ( длиной около 40 см), на которую нанесены нагревательная спираль и изоляция. В верхней части колонка соединяется с реакционной трубкой 4, в которой пары н-бутилхлорида, поступающие из колбы 7, смешиваются с хлором, подаваемым по трубке 3, смесь паров с хлором поднимается по реакционной трубке и подрергается воздействию овета от лампы 2 мощностью 1000 в. Реакционная трубка снабжена обратным шариковым холодильником /, сконструированным таким образом, что трубки, соединяющие шарики, внизу имеют больший диаметр, чем вверху. Холодильник такого типа весьма эффективен. Через этот холодильник выделяются пары хлористого водорода и абсорбируются водой. [22]

Схема прибора для хлорирования и-бутилхлорида в дихлорбутан. [23]

На рис. 111 изображен прибор, применяемый для хлорирования к-бутилхлорида в дихлорбутан. В круглодонную колбу 7 емкостью 3 л вставлены на шлифах термометр 6 и колонка 5 ( длиной около 40 см), на которую нанесены нагревательная спираль и изоляция. В верхней части колонка соединяется с реакционной трубкой 4, в которой пары к-бутилхлорида, поступающие из колбы 7, смешиваются с хлором, подаваемым по трубке 3, смесь паров с хлором поднимается по реакционной трубке и подрергается воздействию света от лампы 2 мощностью 1000 в. Реакционная трубка снабжена обратным шариковым холодильником /, сконструированным таким образом, что трубки, соединяющие шарики, внизу имеют больший диаметр, чем вверху. Холодильник такого типа весьма эффективен. Через этот холодильник выделяются пары хлористого водорода и абсорбируются водой. [24]

Бутилены нормального строения легко присоединяют хлор по двойной связи, образуя ожидаемые дихлорбутаны. Последние при обработке шело-чами, а также при термическом или каталитическом пиролизе отщепляют 1 или 2 молекулы хлористого водорода, переходя соответственно в хлор-бутилены и в дивинил. Из 2 3-дихлорбутана дальнейшим хлорированием получают 2 2 3-трихлорбутан, что может служить методом производства 2-хлорбутадиена ( гл. [25]

Современные патенты описывают каталитическое дегидрохлорирование 2-хлор - 2-бутена [33] и пиролиз дихлорбутанов, в особенности 1 2-дихлорбу-тана, в результате которого при 500 - 550 С образуется бутадиен. [26]

Кубовая жидкость колонны 2, представляющая собой смесь монохлорбутенов, монохлорбутанов, дихлорбутанов и дихлорбу-тенов, поступает на ректификацию. На первой колонне 5 в виде дистиллята выделяются монохлорбутаны и монохлорбутены, а на второй колонне 6 выделяется смесь дихлорбутанов. Выделяющиеся дистилляты направляются в печь пиролиза 7, где при температуре около 600 С дегидрохлорируются с образованием бутадиена - 1 3 и бутилена. Продукты пиролиза поступают в закалочную колонну 8, в которой отделяются смолистые продукты. Дистиллят колонны 8, представляющий смесь бутадиена-1 3, бутилена и хлористого водорода, возвращается на хлорирование в реактор / непосредственно или после отделения хлористого водорода. [27]

Для получения триметилэтилена из изоамилхлорида, изопрена из хлоризо-амилена и бутадиена из дихлорбутана Muller-Cuuradi и Ober13a предложили в качестве катализатора двуокись титана при температуре от 300 до 500 под атмосферным или пониженным давлением. [28]

Хлорированием в газовой фазе получают хлорпроизводные метана, аллил - и металлилхлорид, дихлорбутан. [29]

Дифе № илэтан ( Дибензил) 403 Дихлорбензолы 199, 200 1 4 - Дихлорбутан 283 Дихлорбутилены 178, 242, 694 Дихлоргидрины глицерина 186, 413; Р Р - Дихлордиизо. [30]

Страницы: 1 2 3 4