Cтраница 4
Эта же реакция проведена с другими геминальными хлоридами. Дихлорбутан и 1 1-дихлорметан не дают продуктов сдваивания. [46]
Дихлорбутан производят из фурфурола, выделяемого из отходов растительного сырья. Если позволяет экономика, дихлорбутан можно получать также из ацетилена и формальдегида через 1 4-бутиндиол ( гл. [47]
Хлорирование бутана в настоящее время уже не применяется в промышленности, так как бутены и бутадиен, в синтезе которых в качестве сырья раньше использовались хлорпроизводные бутана, получают уже другими путями из углеводородов нефти. Однако следует отметить, что после дегидрохлорирования монохлорбутана и дихлорбутанов можно получить с большими выходами чистые бутены и бутадиен. [48]
Основными побочными продуктами процесса являются тетра-хлорбутан и высшие полихлориды, а также хлороводор. Хлорируются также содержащиеся в бутадиене бутены, образуя моно-хлорбутены и дихлорбутаны. При хлорировании в небольших количествах получаются также смолообразные продукты, оседающие и накапливающиеся в хлораторе. Под действием высокой температуры эти продукты подвергаются коксованию, при этом отщепляется хлороводород. Повышение содержания хлороводорода в продуктах реакции указывает на наличие процесса коксования в хлораторе. В таких случаях хлоратор останавливают на чистку. [49]
Полученные нами экспериментальные данные показывают, что в отличие от процесса термического хлорирования бутана увеличение избытка углеводорода в реакционной смеси даже до 10-кратного не приводит к образованию только монохлорбутанов, так как во всех условиях в значительном количестве образовывались продукты, кипящие выше монохлоридов бутанов. Как показал анализ этих продуктов, они целиком состоят из дихлорбутанов. [50]