Дихлорбутен

Cтраница 1

Технологическая схема хлорирования бутадиена в газовой фазе. [1]

Дихлорбутены представляют собой бесцветные жидкости, растворимые во многих органических растворителях, но нерастворимые в воде. [2]

Технологическая схема хлорирования бутадиена в газовой фазе. [3]

Дихлорбутены являются токсичными веществами, они легко всасываются в кожу п вызывают долго не заживающие язвы. При работе с ними необходимо соблюдать меры предосторожности. [4]

Дихлорбутены ( содержащие 68 % 1 4-дихлорбутена - 2, 30 % 1 2-дихлорбутена - З и 2 % примесей), катализатор и 25 % - ный раствор цианида натрия подают в первый реактор. [5]

Дихлорбутены с выходом 95 % получают присоединительным хлорированием бутадиена в паровой фазе [289, 290] при 250 - 350 С в реакторе из нержавеющей стали без насадки, но со специальным перемешивающим устройством. [6]

Дихлорбутены [291] образуются при хлорировании бутадиена в кипящем слое катализатора, при соотношении С4Нв: С1а 2: 1 и 230 С. [7]

Дихлорбутены имеют важное значение как промежуточные продукты органического синтеза. [8]

Дихлорбутены - 1 4-дихлорбутен - 2 С1СН2СНСНСН2С1 и 1 2-дихлорбутен - З С1СН2СНС1СНСН2, в отличие от предыдущих продуктов получают аддитивным радикально-цепным хлорированием в газовой фазе. [9]

Дихлорбутены приобретают важное значение как промежуточные продукты органического синтеза. Изомер является основой для одного из способов получения адиподинитрила CN ( CH2) 4CN, гексаметилендиамина NH2 ( CH2) 6NH2 и адипино-вой кислоты НООС ( СН2) 6СООН, применяемых для производства полиамидного волокна. Изомер легко превращается в хлоропрен СН2СС1СНСН2, и на этом основан наиболее современный способ синтеза этого важного мономера. При хлорировании образуется смесь обоих изомеров, но они способны обратимо изомеризоваться друг в друга при катализе солями цинка или меди. Таким образом, дополняя хлорирование стадией изомеризации, можно получить любой изомер в качестве целевого продукта. [10]

Дихлорбутен - й получают хлорированием бутендиола-1 4 хлористым суль-фурилом. В трехгорлую охлаждаемую колбу с мешалкой загружают 54 г бутен-2 - диола-1 4 и 1 мл пиридина. При перемешивании и охлаждении в колбу в течение 3 ч приливают 208 г хлористого сульфурила. Температуру в колбе поддерживают равной 5 - 10 С. После прибавления всего хлористого сульфурила содержимое колбы выдерживают при комнатной температуре в течение суток. Полученную реакционную смесь промывают водой для удаления кислоты, и органический слой разгоняют на лабораторной колонке в вакууме. Собирают фракцию, кипящую три 10 7 кПа ( 80 мм рт. ст.) в пределах 83 - 85 С. [11]

Эти изомерные дихлорбутены могут превращаться друг в друга при повышенной температуре в присутствии катализаторов-га-логенидов переходных металлов, а также комплексных соединений солей этих металлов с органическими соединениями различных классов. [12]

Выход дихлорбутенов в указанных условиях составляет 80 - 85 % в расчете на прореагировавший дивинил. В качестве побочных продуктов хлорирования дивинила ( полученного из спирта) получаются тетрахлорбутан, 2 3-дихлорбутан и хлоропрен. [13]

Определение дихлорбутена в хлоропрене-ректификате, хлоропрене-сырце и других средах производства хлоропрена хроматографическим методом. [14]

Выход дихлорбутенов зависит от состава бутадиена, в то время как соотношение полученных изомеров-только от условий хлорирования. В данном случае смесь нестабильна и может изомеризоваться самопроизвольно ( см. прим. [15]

Страницы: 1 2 3 4