Cтраница 3
В процессе хлорирования бутадиена наряду с дихлорбутеном ( I) образуется еще некоторое количество 3 4-дихлор - 1-бутена. Было показано, что в аналогичных услових в процессе омыления формиатом натрия 3 4-дихлор - 1 - бутен не претерпевает никаких изменений. По-видимому, группа - СН2 - С1 в молекуле 3 4-дихлор - 1-бутена снижает подвижность хлора в аллильной системе - СП С1 - СН СН2 и тем самым препятствует реакции нуклеофильного замещения аллильного атома хлора гидроксильной группой. [31]
В процессе хлорирования бутадиена наряду с дихлорбутеном ( I) образуется еще некоторое количество 3 4-дихлор - 1-бутена. Было показано, что в аналогичных услових в процессе омыления формиатом натрия 3 4-дихлор - 1 - бутен не претерпевает никаких изменений. По-видимому, группа - СН2 - С1 в молекуле 3 4-дихлор - 1-бутена снижает подвижность хлора в аллильной системе - СИ С1 - СН СН2 и тем самым препятствует реакции нуклеофильного замещения аллильного атома хлора гидроксильной группой. [32]
Для лолучения диола ( II) из дихлорбутена ( I) в качестве омыляющего агента нами были исследованы водные растворы гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов, соли слабых кислот и сильных основа-кий, а также вода. Омыление дихлорбутена ( I) даже 1 % раствором гидроокиси натрия приводит к образованию твердого полимера. Однако, если раствор гидроокиси натрия вводить постепенно и, что особенно важно, поддерживая в системе значение рН постоянным и равным 7, можно долучить изомерные бутендиолы с выходом 40 % при полной конверсии исходного дихлорбутена. [33]
Показано, что понижение температуры хлорирования благоприятствует образованию дихлорбутенов. [34]
Наиболее высокий выход бутендиола был получен при омылении дихлорбутена ( I) водным раствором формиата натрия. В качестве основного продукта реакции в данном случае образуется преимущественно только 2-бутен - 1 4-диол. [35]
Кубовая жидкость колонны 11, представляющая собой смесь дихлорбутенов и высококипящих хлорорганических соединений, через холодильник 19, где охлаждается водой до 100 С, подается в колонну 20, предназначенную для отделения дихлорбутенов от полихлоридов. Несконденсировавшиеся газы после, конденсатора 24 направляются на пароэжекционную установку. [36]
Наиболее высокий выход бутендиола был получен при омылении дихлорбутена ( I) водным раствором формиата натрия. В качестве основного продукта реакции в данном случае образуется преимущественно только 2-бутен - 1 4-диол. [37]
Существенное влияние на селективность реакции хлорирования и изомерный состав образующихся дихлорбутенов, как следует из табл. I, оказывает температура. Повышение температуры реакции от 210 до 325 приводит к увеличению суммарного выхода дихлорбутенов от 58 до 97 мол. Это можно объяснить тем, что с повышением температуры реакция присоединения все в большей степени преобладает над реакцией замещения, в которую, кроме бутадиена, могут вступать также и дихлорбутены [2], что приводит к образованию полихлоридов. Изменение температуры реакции существенным образом сказывается и на содержании дихлорбутена II в продуктах реакции. [38]
Существенное влияние на селективность реакции хлорирования и изомерный состав образующихся дихлорбутенов, как следует из табл. 1, оказывает температура. Повышение температуры реакции от 210 до 325 приводит к увеличению суммарного выхода дихлорбутенов от 58 до 97 мол. Это можно объяснить тем, что с повышением температуры реакция присоединения все в большей степени преобладает над реакцией замещения, в которую, кроме бутадиена, могут вступать также и дихлорбутены [2], что приводит к образованию полихлоридов. Изменение температуры реакции существенным образом сказывается и на содержании днхлорбутена I. [39]
В промышленном масштабе реакцию проводят в жидкой фазе, пропуская дихлорбутены и цианистый водород в водную взвесь порошкообразного карбоната кальция. [40]
Была исследована кинетика реакции гидрохлорирования ВА: образование ХП, дихлорбутена и метилвинилкетона ( рис. 6, 7) и выведено эмпирическое уравнение скорости этой реакции. [41]
Хлоропрен образуется в результате каталитического или термического отщепления хлористого водорода от дихлорбутенов, полученных, например, при присоединении 1 молекулы хлора к бутадиену ( см. стр. [42]
Хлоропрен образуется в результате каталитического или термического отщепления хлористого водорода от дихлорбутенов, полученных, например, при присоединении 1 молекулы хлора к бутадиену ( см. стр. [43]
Исследование влияния состава и количества катализатора s на реакцию изомеризации дихлорбутена-I в дихлорбутен - П показало ( табл. 2), что при содержании в катализаторе 3 - 10 вес. [44]
На Ереванском заводе СК в кислых средах, содержащих наряду с хлоропреном дихлорбутен и следы соляной кислоты, были испытаны различные металлы. [45]