Cтраница 1
Дихлоргидрины применяются в малом количестве как растворитель эфиров целлюлозы и целлулоида и в большом количестве как промежуточный продукт в синтезе эпихлоргидрина. [1]
Эпихлореидрин получается из дихлоргидрина под действием едкого натра или едкого кали. При работе с водными щелочами получаются плохие выходы. Лучшие результаты получаются при применении тонко измельченного твердого едкого натра ( выход 76 - 81 % от теории, Синт. В промышленности эпихлоргидрин получается, но германскому патенту 246242 [453], действием гидрата окиси кальция. При этом выходы, правда, ниже, но это полностью возмещается дешевизной гидрата окиси кальция и большей простотой ведения процесса. Методы получения эпихлоргидрина и эпибромгидрина приведены в Синт. [2]
Синтез глицерина через дихлоргидрины. [3]
При взаимодействии эпихлоргидрина или дихлоргидрина с двух - и многоатомными фенолами, резорцином, анилином, феноль-ными олигомерами, аминами, гликолями и другими соединениями. [4]
При взаимодействии эпихлоргидрина или дихлоргидрина с двух - и многоатомными фенолами, резорцином, анилином, феноль-кыми смолами, аминами, гликолями и другими соединениями. [5]
Метилглицерин синтезируют непосредственно из дихлоргидрина, обра - батывая последний водными растворами щелочей. Однако получение [ 3-метил-глицерина этим способом затруднительно, так как последний довольно неустойчив в присутствии кислот, щелочей и при повышенной температуре. [6]
Метилглицерин синтезируют непосредственно из дихлоргидрина, обрабатывая последний водными растворами щелочей. Однако получение [ 3-метил-глицерина этим способом затруднительно, так как последний довольно неустойчив в присутствии кислот, щелочей и при повышенной температуре. [7]
После отгонки остатков воды и дихлоргидрина ( нагреванием до 115 при 30 мм) в маленькую колбочку точно отвешивают около 0 5 г жидкости и, прибавив 10 мл 15 / 0-го спиртового раствора едкого кали, кипятят 15 минут с обратным холодильником. Затем отгоняют спирт, прибавляют 3 - 4 мл воды и кипятят еще в течение 2 - 3 минут. Жидкость смывают в стакан, осторожно нейтрализуют азотной кислотой и титруют хлор или после подкисления определяют его весовым способом. Найденное количество хлора пересчитывают на монохлоргидрин, а глицерин вычисляют по разности. [8]
Стандартные растворы монохлор - и дихлоргидрина в дистиллированной воде с содержанием 0 02 мг / мл. При отсутствии этих веществ для приготовления шкалы может быть применен глицерин с введением коэффициентов пересчета 1 2 для монохлоргидрина и 1 4 для дихлоргидрина. [9]
Полученные таким путем 875 г дихлоргидрина кипят в пределах семи градусов: выход 70 % теоретич. [10]
Под действием водного раствора едкого натра дихлоргидрин гидролизует-ся с образованием глицерина; известью пользоваться нельзя, так как глицерин разлагается при кипячении с водными растворами хлористого кальция. [11]
Эпоксидные смолы представляют собой продукт конденсации эпихлоргидрина или дихлоргидрина и двухатомного или полиатомного фенолов. Материалы, изготовленные с применением эпоксидных смол, отличаются твердостью, высокой адгезией к поверхности металлов, незначительной усадкой при отвердении, стойкостью в атмосфере, бензине, воде, щелочах и высокими изоляционными свойствами. [12]
При взаимодействии эквимолекулярных количеств пирокатехина, эпихлоргидрина или дихлоргидрина с рассчитанным количеством щелочи образуется, как было указано выше ( стр. [13]
В литературе115 приводится описание реакции взаимодействия эпихлоргидрина или дихлоргидрина с продуктами конденсации формальдегида и алифатических кетонов. Получающиеся высокомолекулярные простые полиэпоксидные полиэфиры пригодны для синтеза эпоксидных смол. [14]
При взаимодействии эквимолекулярных количеств пирокатехина, эпихлоргидрина или дихлоргидрина с рассчитанным количеством щелочи образуется, как было указано выше ( стр. [15]