Cтраница 2
В литературе115 приводится описание реакции взаимодействия эпихлоргидрина или дихлоргидрина с продуктами конденсации формальдегида и алифатических кетонов. Получающиеся высокомолекулярные простые полиэпоксидные полиэфиры пригодны для синтеза эпоксидных смол. [16]
При этерификации целлюлозы монохлоргидрином глицерина, тщательно очищенным от дихлоргидрина, получались глицериновые эфиры, полностью растворимые в щелочи ( см. стр. [17]
При установившемся режиме между содержанием в кубовой жидкости глицерина, дихлоргидрина и эпихлоргидрина, с одной стороны, и остаточным содержанием гидроокиси кальция, подачей пара и температурой верха и куба колонны, с другой стороны, устанавливается равновесие. Для каждой колонны это равновесие индивидуальное и в параллельно работающей колонне оно может быть другим, так как зависит от конструктивных особенностей колонны и степени загрязнения тарелок осадком известкового молока. [18]
Эпоксидные смолы - полимеры, получаемые поликонденсацией эпи - или дихлоргидрина и двух - или полиатомных фенолов ( дифе-нилолпропанов) в щелочной среде. В стадии резола эпоксидные смолы - вязкие или твердые вещества, плавкие, растворимые в толуоле, ксилоле, этилцеллозольве, ацетоне, уайт-спирите и других растворителях и их смесях. Эпоксидные смолы или композиции на их основе при добавке полиэтиленполиамина и других аминов отверждаются в течение 6 - 10 ч при обычной температуре. Процесс отверждения ускоряется с повышением температуры до 60 - 80 С. [19]
В средах производства глицерина - аллиловом спирте, эпихлор-гидрине и дихлоргидрине ( табл. 4) набухание БС-45 в 5 - 20 раз ниже, чем у серийных резин из фторкаучуков 1225, 1345, а сохранение механических свойств значительно выше. [20]
Эпоксидные олигомеры могут быть получены двумя основными способами: взаимодействием эпихлоргидрина ( или дихлоргидрина) с двух - или многоатомными фенолами, резорцином, анилином, фе-нольными смолами, аминами, алифатическими диолами и некоторыми другими соединениями; прямым эпоксидированием ненасыщенных Еоединений надкислотами. [21]
Для проверки полученного значения инкремента можно сравнить расчетное значение - AF пропана и дихлоргидрина, учитывая, что гидроксил у углеродного атома в середине цепи на - & F адсорбции влияет очень мало. [22]
Разработанная в последнее время композиция, получаемая путем смешивания резольнон смолы в присутствии бензилового спирта или дихлоргидрина с порошкообразным наполнителем ( кремнезем, графит, сернокислый барий и др.) и катализатором ( паратолуолсульфохлорид), отверждается при 120 через 5 - 6 мин. [23]
![]() |
Технологическая схема ректификации эпихлоргидрина. [24] |
Эпихлоргидрин-сырец насосом непрерывно подают в колонну /, где происходит отделение тяжелых примесей: трихлорпропана и дихлоргидрина. [25]
Отработан также синтез побочного продукта при получении 3 3-ди - ( хлорметил) - оксациклобутана - дихлоргидрина пентаэритрита, перспективного как компонент негорючих стеклопластиков. [26]
Побочные реакции образования трихлорпропана и эфиров в большей степени идут в органической фазе, где концентрация хлора, хлористого аллила и дихлоргидрина выше. [27]
Незначительный унос дихлоргидрина с парами из реакционной зоны объясняется тем, что он образует с водой азеотропную смесь ( 92 % дихлоргидрина и 8 % воды), кипящую при 93 С. [28]
При я-шх условиях получается мопохлоргидрин с иыходом 85 - 90 % наряду с некоторым количеством неизменившегося глицерина и только 1 - 2 % дихлоргидрина. [29]
И о т и о н, 1 3-дииод - 2-оксипропан, CH2J - CH ( OH) - CH2J, получается из дихлоргидрина нагреванием с раствором йодистого калия. Содержит 79 - 80 % иода, желтоватая маслянистая жидкость, уд. [30]