Дихлоргидрина
Cтраница 4
В классической химической литературе продукты замещения гидроксиль-ных групп в спиртах на атомы галоида под действием галоидоводородных кислот часто называли галоид гид ринами спиртов. Таким образом, например, от глицерина производили монохлоргидрины, дихлоргидрины и трихлоргидрин. В некоторых случаях такие названия применяются и в настоящее время. [46]
В отделении дегидрохлорирования дихлоргидрина большое значение имеет анализ кубовой жидкости колонны дегидрохлорирования. Анализируют прямые потери ценных продуктов: глицерина, эпихлоргидрина и дихлоргидрина. Этот длительный химический анализ основан на отдельном определении глицерина и дегидрохлорирования хлорорганических продуктов с последующим определением неорганического и органического хлора. [47]
Первая и вторая стадия уже нами обсуждались. Образование р-метил-эпихлоргидрина протекает очень быстро при добавлении раствора щелочи к дихлоргидрину. Эпихлоргидрин следует быстро удалять из водной среды, в противном случае наступает гидролиз. На практике в качестве щелочи используют известковое молоко. При этом хлоргидрин медленно прибавляют к водной суспензии гашеной извести, отгоняя образовавшийся эпи-хлоргидрин при 60 под давлением 135 мм рт. ст. в виде азеотропной смеси с водой. Температура кипения азеотропной смеси при нормальном давлении равна 89 8; дистиллят содержит 26 6 % воды и 74 4 % эпихлоргидрина. Для проведения гидролиза эпихлоргидрина ( четвертая стадия) его перемешивают при 90 - 95 с избытком воды, добавляя в качестве катализатора небольшое количество серной кислоты. Реакция экзотермична и заканчивается полностью через 2 часа. [48]
Первая и вторая стадия уже нами обсуждались. Образование р-метил-эпихлоргидрина протекает очень быстро при добавлении раствора щелочи к дихлоргидрину. Эпихлоргидрин следует быстро удалять из водной среды, в противном случае наступает гидролиз. На практике в качестве щелочи используют известковое молоко. При этом хлоргидрин медленно прибавляют к водной суспензии гашеной извести, отгоняя образовавшийся эпи-хлоргидрин при 60 под давлением 135 мм рт. ст. в виде азеотропной смеси с водой. Температура кипения азеотропной смеси при нормальном давлении равна 89 8; дистиллят содержит 26 6 % воды и 74 4 % эпихлоргидрина. Для проведения гидролиза эпихлоргидрина ( четвертая стадия) его перемешивают при 90 - 95 с избытком воды, добавляя в качестве катализатора небольшое количество серной кислоты. Реакция экзотермична и заканчивается полностью через 2 часа. [49]
 |
Полиэфиры тиодивалериановой кислоты и некоторых гликолем. [50] |
Полиэфиры первого типа обычно получаются или полимеризацией соответствующих циклических окисей или отщеплением воды от многоатомных спиртов. Полиэфиры второго типа, смешанныеполиэфиры, чаще всего синтезируются взаимодействием эпихлоргидрина, дихлоргидрина, дисульфоэфиров гликолей с алифатическими многоатомными спиртами или полифенолами. [51]
Такая практически полная взаимная компенсация обоих эффектов наблюдается, например, при введении ОН-группы в молекулы бензола или нитробензола. В наиболее простой форме это проявляется при сопоставлении значений - & Fa эпихлоргидрина и дихлоргидрина. Здесь возрастание количества атомов хлора, связанных с одним углеродным атомом, сильнее нарушает распределение электронной плотности в молекулах углеводорода, чем суммарное увеличение количества таких атомов при их симметричном расположении. [52]
По данной методике был произведен анализ ряда образцов с различным содержанием дихлоргидрина и трихлоргидрина пентаэритрита, полученных лабораторией оксосинтеза. На основании проведенного исследования можно сделать вывод о возможности надежного определения твердых веществ, в частности, дихлоргидрина и трихлоргидрина пентаэритрита по инфракрасным спектрам поглощения. [53]
Страницы: 1 2 3 4