Cтраница 2
Для правильного подбора элюента применяют метод ТСХ с использованием соответствующей неподвижной фазы. При разделении больших количеств гидридных соединений бора, восстанавливающих нитрат серебра, не рекомендуется применять четыреххлористый углерод во избежание взрыва. [16]
![]() |
Относительное удерживание сорбатов на сорбентах, содержащих 30 % сквалана ( стандарт - н-октан. [17] |
Следовательно, природа носителя по крайней мере при использовании неполярных и малополярных неподвижных фаз, играет весьма существенную роль при практическом определении избирательности неподвижной фазы. Природа носителя должна учитываться при измерении показателей селективности неподвижной фазы, молекулы которой не обладают высокими показателями полярности или способностями к образованию специфических связей; такие неподвижные фазы не могут блокировать активные участки поверхности твердого носителя. [18]
Разработан газохроыатографический метод анализа кубового остатка ацетонового производства с использованием неподвижной фазы Аяьезона L, нанесенного на хроматон N-AW. [19]
Разработан газохроштографический метод анализа кубового остатка ацетонового производства с использованием неподвижной фазы Апьезона L, нанесенного на хроыатон N-AW, имеющий существенные преимущества перед химическим способом анализа. Определены метрологические характеристики предлагаемого метода. [20]
Разработан газохроыатографический метод анализа кубового остатка ацетонового производства с использованием неподвижной фазы Аяьезона L, нанесенного на хроматон N-AW. [21]
Разработан газохроштографический метод анализа кубового остатка ацетонового производства с использованием неподвижной фазы Апьезона L, нанесенного на хроыатон N-AW, имеющий существенные преимущества перед химическим способом анализа. Определены метрологические характеристики предлагаемого метода. [22]
В ситовой хроматографии дополнительная эффективность может быть достигнута при использовании неподвижной фазы, которая может изменять эффективный размер одного или большего числа компонентов образца в растворе. [23]
Следовательно, разделение карборана и его алкилпроизводных возможно при использовании неподвижных фаз различной полярности. Найденные сорбенты и условия анализа пригодны и для определения примесей, присутствующих в анализируемом карборане. Так, в карборане были определены диметиланилин, толуол, а также некоторые алкилпроизводные карборана. Кроме того, было установлено наличие ряда неизвестных примесей. На рис. 2 приведена хроматограмма винилкарборана. [24]
В заключение раздела остановимся кратко на вопросе о температурных пределах использования неподвижных фаз. [25]
Лучшие результаты дает кондиционирование при температурах, близких к верхнему температурному пределу использования неподвижной фазы. Для некоторых фаз, например полиэфиров и полигликолей, температура кондиционирования не должна превышать рабочую более чем на 10 - 15 С. Для термостойких неподвижных фаз хорошие результаты дает выдержка колонки без тока газа-носителя при температуре на 10 - 15 С выше верхнего температурного предела в течение 1 - 2 ч с последующим обычным кондиционированием. [26]
В некоторых случаях [ анализ при высоких температурах колонки и ( или) с использованием высокополярных неподвижных фаз ] вместо н-алканов в качестве стандартных соединений удобнее применять вещества, близкие по химической природе к изучаемым соединениям. [27]
До зтого была опубликована только одна работа [ 11, показавшая возможность качественного разделения смеси метилхлорсиланов с использованием летучей и токсичной неподвижной фазы ( НФ) нитробензола и детектора по теплопроводности. [28]
В настоящей работе исследована возможность анализа фурана в разных смесях при более высоких температурах ( 100 - 150 С) с использованием неподвижных фаз разной полярности. [29]
Успешное разделение изомеров ароматических аминов как в виде свободных оснований, так и в виде различных производных проведено в основном с использованием особо селективных неподвижных фаз и инертных носителей, не имеющих аналогов в отечественной промышленности. [30]