Cтраница 2
Он заключается в пропускании воздуха, содержащего дихлорэфир, через раствор, содержащий метилат натрия в метаноле или фенолят натрия, тио-фенолят натрия или хлорфеноляты натрия. Продукты реакции затем разделяются на хроматографической колонке. [16]
Наибольшее распространение в препаративной органической химии получили дихлорэфиры, основные способы получения которых изложены ниже. [17]
Алкилморфолины можно синтезировать по реакции аминов с простыми дихлорэфирами. Изучено большое число других производных морфолина, но практического применения пока не получили. [18]
Реакции проводят при 20 С после прибавления раствора дихлорэфира к раствору диамина. Условия реакции получения некоторых полимеров приведены в та бл. [19]
В табл. 14 показано соотношение между количествами образующихся изомерных дихлорэфиров при хлорировании хлорметилового эфира в зависимости от глубины хлорирования. [20]
Однако недостаток дихлорэфира также нежелателен из-за того, что часть гидролизующегося дихлорэфира должна компенсироваться избытком последнего. При недостатке дихлорэфира этой компенсации уже не происходит, вследствие чего падает выход ( до 35 %) и молекулярная масса полимера. Выделяющийся хлористый водород может сильно влиять на ход процесса, изменяя рН среды и прекращая рост цепи. Максимальные значения молекулярной массы и выхода полиаминоэфира получаются при избыгоке щелочи в 2 5 моля на моль дихлорэфира. В отсутствие щелочи, несмотря на очень высокую реакционную способность исходных продуктов, реакция идет с чрезвычайно малым выходом. [21]
Дихлорэфиры фосфорилируются с очень малым выходом, а р Р - дихлорэфиры не вступают в реакцию с РС15, вероятно, из-за малой подвижности атомов хлора. [22]
Смертельные случаи от раковой болезни встречаются у людей, работающих с дихлорэфиром. [23]
Технический дифосген обычно содержит наряду с трихлорметиловым эфиром небольшое количество моно - и дихлорэфиров. [24]
Разделение дихлорэфиров производится тщательным фракционированием на эффективной колонке, причем каждый из образующихся изомерных дихлорэфиров определяется по продуктам гидро лиза. [25]
В упаковках этой группы перевозят: анилин; третрахлорил ацетилена, хлорпикрин, перхлорметилмеркаптан, дихлорэфир диэтиловый бромбензил цианистый, аллилизотиоцианат, нитробензолы, динитролуолы, нитроксилолы, толуидины, ксилидины, ксилилбромид, бромацетофенон, симметричный дихлорацетон, растворы неорганических цианидов, этилен бромистый, хлораце-тон, бромацетон, метил и этилхлорацетат, бензил хлористый, бензил йодистый, интексициды и другие токсичные вещества. [26]
Дихлорэфиры - бесцветные, дымящие на воздухе жидкости, более чувствительные к влаге воздуха, чем а, а - дихлорэфиры, Хранить можно только в закрытых склянках и непродолжительное время. Дихлорметилариловые эфиры [7] - твердые вещества с низкой температурой плавления или вязкие жидкости, а, а - Дихлор-метиловый эфир не обладает раздражающим действием в отличие от а, а - дихлорметилового эфира ( см. стр. [27]
Однако в этом вопросе пока нет единых результатов, так как в работах других исследователей [72, 73] показано, что при взаимодействии дихлорэфира с бутадиеном получается продукт / - присоединения. [28]
При концентрации хлорноватистой кислоты выше 8 % при 90 С в качестве основного продукта гипохлорирования этилена, пропилена или бутилена получаются соответствующие р р - дихлорэфиры. [29]
УФ-облучением), как правило, образуется смесь продуктов [10], но при низкой температуре и избытке метилового эфира получаются главным образом монохлорэфир и два изомерных дихлорэфира. С повышением температуры количество хлорированных изомеров увеличивается. Для реакции применяется также термическое или химическое инициирование. [30]