Круговой дихроизм
Cтраница 1
Круговой дихроизм является более предпочтительным методом исследования, поскольку он не только более совершенен, но и дает максимум полезной информации из экспериментальных данных. [1]
Круговой дихроизм проявляется только в области поглощения вещества. Таким образом, одна из трудностей заключается в том, что измерения проводятся в спектральных областях, где световой поток уже сильно уменьшен из-за собственного поглощения. Поскольку круговой дихроизм обычно составляет лишь небольшую часть поглощения, практически всегда приходится измерять очень слабый дихроизм во избежание сильного поглощения света. Например, если мы имеем дело с растворами, то оптимальные используемые концентрации ( или длины кювет) будут определяться скорее поглощением вещества, чем его круговым дихроизмом. Оптимальные концентрации ( или длины кювет) зависят от метода измерения, но обычно они должны быть такими, чтобы образец пропускал около 5 - 20 % в области спектра, где проводится измерение кругового дихроизма. [2]
Круговой дихроизм тесно связан с дисперсией оптического вращения - изменением оптического вращения с длиной волны. Оптическое вращение обусловлено различием в показателях преломления ( nL - ЛЕ) для лево - н правополяризованного света. Вращение а измеряется в градусах или радианах. [3]
Круговой дихроизм - проявление важного свойства вещества поглощать левый и правый циркулярно-поляризованный свет в различной степени - является характеристикой структур, зеркальное изображение которых не совмещается с первоначальным изображением. Это явление имеет непосредственное отношение к поглощению света и должно быть включено в общую категорию явлений, относящихся к молекулярной спектроскопии. Естественно поэтому ввести молекулярный коэффициент поглощения е ( эта переменная широко применяется на практике) в математическое выражение для кругового дихроизма. [4]
 |
Конфигурация и октантная диаграмма 17х - окси-20 - кетостероидов. [5] |
Круговой дихроизм 17а - оксипроизводных не может быть объяснен так просто. Если мы сохраним конформацию, описанную выше ( рис. 81), то гидроксильная группа попадет в отрицательный октант. [6]
Круговой дихроизм, однако, используют не только при определении оптической активности хиральных молекул. Его успешно применяют при выявлении асимметрии, индуцируемой в-результате включения обычно симметричной или нехиральной молекулы в организованную структуру, например при асимметричном связывании с белком. [7]
Круговой дихроизм ( КД) ориентированных и неориентированных пленок ДНК меняется при изменении влажности и ионной силы. [8]
Круговой дихроизм ( КД) представляет собой неодинаковое в зависимости от длины волны поглощение плоскополяризованного света оптически активным полимером. [9]
Круговой дихроизм близок по природе к электронным спектрам поглощения. Это облегчает определение длины волны поглощения и при перекрывании нескольких максимумов облегчает разделение сложной кривой на отдельные составляющие. Поэтому для спектроскопических целей предпочитают использовать метод КД, особенно для комплексных соединений. [10]
 |
Кривые дисперсии оптической активности. [11] |
Круговой дихроизм наблюдается не для всех полос поглощения в данном хромофоре. Полоса, для которой оптическая активность равна нулю, называется полосой оптически активного поглощения. [12]
Круговой дихроизм ( КД) представляет собой неодинаковое в зависимости от длины волны поглощение плоскополяризованного - света оптически активным полимером. [13]
Аналогичный круговой дихроизм имеют следующие кетоны: 17р - окси-19 - нор-андростан-3 - он, 2 2-диметилхолестан - З - он и А22 - 8р - метилэрго-стен-3 - он. [14]
Круговой дихроизм дицианкобинамида - в этой молекуле бензимидазолилдезоксирибозофосфатная группа отделена - довольно похож на круговой дихроизм дицианкобаламина ( рис. 138), хотя перегиб при 360 ммк и несколько второстепенных полос в области 500 - 600 ммк теперь выражены хуже. Все это наводит на мысль, что в дицианкобаламине бензимидазоль-ная группа и ее цепь ( которые в данной области спектра не проявляют кругового дихроизма) остаются вблизи кобальтикор-ринового ядра и оказывают определенное влияние на переходы. [15]
Страницы: 1 2 3 4